Efectos fisiológicos de GIP en condiciones normales, diabetes mellitus tipo 2 y obesidad
Fecha
2018-12-08Autor(es)
Lara Bautista, DanielaEvaluador(es)
Ariza Olarte, ClaudiaPublicador
Pontificia Universidad Javeriana
Facultad
Facultad de Ciencias
Programa
Nutrición y Dietética
Título obtenido
Nutricionista Dietista
Tipo
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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Citación
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Resumen
El péptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP) es una incretina secretada tras el consumo oral de alimentos tras un estímulo intraluminal. Esta incretina está implicada en el desarrollo de patologías como diabetes y obesidad , las cuales se encuentran dentro de las principales causantes de muerte a nivel mundial. El objetivo de esta investigación fue revisar literatura que reportara las funciones que tiene GIP en condiciones normales, en condiciones de DM2, obesidad, y finalmente investigar sobre la modulación de la expresión del gen de GIP. Los estudios se encuentran disponibles en las bases de datos de PUBMED, SCIENCEDIRECT, MEDLINE. Se eligieron 51 artículos que demostraban evidencia fuerte sobre el tema. La evidencia reportó que GIP en sujetos sanos promueve principalmente la secreción de insulina y la redistribución del tejido adiposo. Mientras que en diabetes tipo 2 se encontró que su función es nula dada la baja actividad de su receptor en células beta y mutaciones en su receptor. En cuanto a obesidad, se observó que contribuye con el estado pro-inflamatorio mediante la activación de citoquinas como resistina IL-1 e IL-6 ,como también la disminución de adiponectina aumentando el riesgo de desarrollo de DM2. Dentro de los principales hallazgos del estudio se evidenció que la glucosa tiene efectos sobre la liberación de GIP independiente de PPARβ/δ. Por lo tanto el uso de un antagonista del mismo puede utilizarse como posible tratamiento a largo plazo , asegurando que no se inhiban las funciones esenciales de GIP de manera posprandial como lo es mantener la integridad de las células beta, y a su vez de manera crónica promover la disminución del riesgo de padecer obesidad.
Abstract
Glucose dependent insulinotropic polypeptide (GIP) is a gut hormone released mainly by a nutritional stimuli mediated by oral ingestion. It has been related to the development of T2D and obesity, conditions which are on the list of the leading causes of death. The objective of this study was to find literature that reported the modulation of GIP’s gene and also to investigate the functions of GIP during normal conditions and during T2D and obesity. Available studies can be found in PUBMED, SCIENCEDIRECT, MEDLINE. There were 51 of studies selected that demonstrated strong evidence about the topic. Evidence shows that GIP on normal states has the function of promote insulin secretion and adipose tissue redistribution. While in type 2 diabetes it’s been found that it does not work due to the inactivity of its receptor on beta cells. During the obese state, GIP contributes to the inflammatory state through the activation of cytokines like resistin, IL-1 and IL-6 , and also decreases the concentration of adiponectin. One of the main findings of this study was the fact that glucose has effects on GIP’s secretion independently of the transcription factor PPARβ/δ, the use of an antagonist of PPARβ/δ wouldn’t affect the essential functions of GIP, and could be a possible treatment in the long term against T2D and obesity.
Temas
Nutrición y dietética - Tesis y disertaciones académicasDiabetes - Tratamiento
Obesidad - Tratamiento
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