Estudio fitoquímico y evaluación de la actividad citotóxica de un extracto de hojas de Annona muricata (Guanábana) frente a las líneas celulares MCF-7, 4T1, B16 y 3T3
Fecha
2019-06-10Autor(es)
Dueñas Cely, Diana PaolaEvaluador(es)
Robles Camargo, Jorge EliecerPublicador
Pontificia Universidad Javeriana
Facultad
Facultad de Ciencias
Programa
Microbiología Industrial
Título obtenido
Microbiólogo (a) Industrial
Tipo
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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Citación
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Resumen
El cáncer es el responsable del 63% de las muertes a nivel mundial, siendo que existen más de 100 tipos de cáncer dentro de los cuales se destacan el cáncer de seno y el melanoma de piel. Tradicionalmente los principales tratamientos son la quimioterapia, radioterapia y la cirugía, las cuales no garantizan una completa eliminación del tumor y por el contrario causan efectos secundarios debido a que eliminan células proliferativas, sean estas malignas o no. Esto conlleva a un deterioro en la salud del paciente, además de los elevados costos que implica para el sistema de salud. Por tal razón se han estudiado distintas alternativas terapéuticas como es el uso de extractos de plantas que pueden ser potencialmente anticancerígenas. Annona muricata comúnmente llamada guanábana, es una de las plantas en estudio frente a líneas tumorales, estudios previos en la literatura muestran que en su composición química se han detectado alcaloides, flavonoides y acetogeninas, componentes que se consideran tienen actividades anticancerígenas. Por tal razón en el presente estudio se realizó un extracto etanólico de hojas de A. muricata y se fraccionó con distintos solventes de polaridad creciente; hexano, diclorometano, acetato de etilo y etanol 50% para evaluar la actividad citotóxica del extracto y sus fracciones en las líneas celulares tumorales MCF-7, 4T1 y B16 y la línea celular no tumoral 3T3 por medio de la técnica MTT. Adicionalmente se analizó la composición química del extracto y sus fracciones por medio de una marcha fitoquímica preliminar, por Cromatografía en Capa Delgada (CCD) y Cromatografía líquida de Ultra Eficiencia (UPLC). Como resultados, se encontraron valores de concentración inhibitoria 50 (CI50) de 35.58, 14.65, 16.32 y 17.64 μg/mL para las líneas celulares MCF-7, 4T1, B16 y 3T3 respectivamente en la fracción hidroalcohólica, la cual fue la que presento mayor actividad para todas las líneas celulares. Por otro lado las fracciones que presentaron menor actividad fueron las de hexano y diclorometano con valores de CI50 superiores a 250 μg/mL. En relación a la composición química, se observó la presencia de flavonoides, taninos y alcaloides como metabolitos secundarios predominantes del extracto.
Abstract
Cancer is responsible for 63% of deaths worldwide, being that there are more than 100 types of cancer, among which are breast cancer and skin melanoma. Traditionally, the main treatments are chemotherapy, radiotherapy and surgery, which do not guarantee a complete elimination of the tumor and, on the contrary, cause secondary effects due to the elimination of proliferating cells, whether malignant or not. This leads to a deterioration in the health of the patient, in addition to the high costs involved for the health system. For this reason, different therapeutic alternatives have been studied, such as the use of plant extracts that may be potentially anticancer. Annona muricata commonly called guanabana, is one of the plants under study against tumor lines, previous studies in the literature show that in its chemical composition have been detected alkaloids, flavonoids and acetogenins, components that are considered to have anticancer activities. For this reason, in the present study, an ethanolic extract of A. muricata leaves was made and fractionated with different solvents of increasing polarity; hexane, dichloromethane, ethyl acetate and 50% ethanol to evaluate the cytotoxic activity of the extract and its fractions in the tumor cell lines MCF-7, 4T1 and B16 and the non-tumor cell line 3T3 by means of the MTT technique. Additionally, the chemical composition of the extract and its fractions was analyzed by means of a preliminary phytochemical march, by Thin Layer Chromatography (CCD) and Ultra Efficiency Liquid Chromatography (UPLC). As results, values of inhibitory concentration 50 (IC50) of 35.58, 14.65, 16.32 and 17.64 μg / mL were found for the cell lines MCF-7, 4T1, B16 and 3T3 respectively in the hydroalcoholic fraction, which was the one that presented the greatest activity for all cell lines. On the other hand, the fractions that showed lower activity were those of hexane and dichloromethane with IC 50 values higher than 250 μg / mL. In relation to the chemical composition, the presence of flavonoids, tannins and alkaloids as predominant secondary metabolites of the extract was observed.
Temas
Microbiología industrial - Tesis y disertaciones académicasBioquímica vegetal
Células tumorales
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