Asociación entre las mutaciones de los genes msx1 y axin2 y la presencia de cancer de color
Date
2013Les auteurs
Herrera Roldán, Ricardo AndrésDirecteur
Patiño Molano, Liliana CatherineÉditeur
Pontificia Universidad Javeriana
Faculté
Facultad de Ciencias
Programme
Bacteriología
Titre obtenu
Bacteriólogo (a)
Type
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregrado
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résumé
El cáncer es una enfermedad que se presenta debido a un crecimiento celular descontrolado que puede llegar a afectar cualquier parte del organismo. En el cáncer colorrectal, las células van creciendo de manera descontrolada formando pólipos, los cuales deben ser removidos cuanto antes. En Colombia esta reportado para el 2008 una incidencia de 8.3 casos por cada 100.000 habitantes, una cifra que va a aumentando cada año. Una de las causas del cáncer es una mutación en la línea germinal, que puede predisponer a una herencia familiar de cáncer, donde un único cambio genético es suficiente para el desarrollo de un tumor maligno. Se ha observado que mutaciones en los genes MSX1 y AXIN2 pueden estar asociadas al desarrollo de cáncer de colon, debido a que cada uno de estos genes tiene una función específica en las vías de señalización p53 y Wnt respectivamente. Con esta investigación se busca identificar el polimorfismo (microsatelite) CA en el gen MSX1 y el SNP rs2240308 para el gen AXIN2.
Abstrait
Cancer is a disease that occurs due to uncontrolled cell growth that may affect any part of the body. In colorectal cancer, cells grow uncontrollably, forming polyps, which must be removed as soon as possible. In Colombia this reported for 2008 an incidence of 8.3 cases per 100,000 inhabitants, a figure that will rise each year. One of the causes of cancer is a mutation in the germ line, which can predispose a family inheritance of cancer, where a single genetic change is sufficient for the development of a malignant tumor. It has been observed that mutations in AXIN2 MSX1 and may be associated with the development of colon cancer genes, because each of these genes has a specific function in p53 pathways and Wnt signaling, respectively. With this research is to identify the polymorphism (microsatellite) CA in the MSX1 gene and SNP rs2240308 for AXIN2 gene.
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