SALUD PÚBLICA, PATENTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y LICENCIAS OBLIGATORIAS EN EL ACUERDO SOBRE LOS ADPIC: UNA MIRADA DESDE EL TERCER MUNDO
Fecha
2008-10-15Autor(es)
Castro Riberos, Miguel; Ernst & Young AbogadosDEIK ACOSTA-MADIEDO, CAROLINA; Esguerra Barrera Arriaga Abogados
Publicador
Editorial Pontificia Universidad Javeriana y Facultad de Ciencias Jurídicas
Tipo
Artículo de revista
ISSN
2011-1703
1692-8156
COAR
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Citación
Título en inglés
PUBLIC HEALTH, PATENTS ON PHARMACEUTICAL PRODUCTS AND COMPULSORY LICENSES IN THE TRIPS FROM A THIRD-WORLD PERSPECTIVEResumen
En el presente trabajo investigativo se expondrá la regulación actual de la OMC relativa a la protección mediante patentes y sobre licencias obligatorias, haciendo hincapié en las patentes de medicamentos y el acceso a los mismos en situaciones de emergencia nacional causadas por crisis de salud pública en países que tienen una insuficiente o inexistente capacidad de producción en el sector farmacéutico. Para ello se analizará el Acuerdo sobre los ADPIC, la Declaración de DOHA y el Sistema adoptado por los países Miembros a través de la Decisión del 30 de agosto de 2003. Lo anterior con el fin de identificar las falencias que presenta el Sistema y proponer para cada una de ellas una solución que permita la eficiente utilización del Sistema de licenciamiento obligatorio para la exportación e importación de productos farmacéuticos.Se encontrará que con fundamento en las herramientas interpretativas del Derecho Internacional se pueden habilitar vías que permitan la utilización del Sistema de forma tal que, por un lado, se responda a las expectativas humanitarias que tienen los países menos desarrollados y en desarrollo y, por elotro, se protejan los derechos patrimoniales inherentes a la condición de titular de una patente.
Abstract
This paper analyses the current WTO regulation on patent protection and compulsory licensing, focusing in the access to pharmaceutical products in national emergencies caused by health crisis in countries with insufficient or no manufacturing capacity in the pharmaceutical sector. The applied methodology consists in investigating the provisions of TRIPS Agreement, the DOHA Declaration and the System created with the Decision of August 30, 2003. In that order, the obstacles of the System will be identified; and a solution thatallows an efficient use of the exporting and importing Compulsory Licensing of pharmaceutical products System, will be proposed.Finally, it will be found that by using the interpretative tools of International Law, alternatives to those obstacles may arise, permitting the System to effectively respond to the humanitarian expectations of developing and less developed countries, as well as to the economic rights of patent holders.
Palabras clave
Patentes; licencias obligatorias; productos farmacéuticos, salud pública; ADPICPatents; Compulsory License; Pharmaceutical Products; Public Health; TRIPS
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