Listar Biología por autor "Alméciga Díaz, Carlos Javier"
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Análisis de la secuencia del gen ftasa y de la enzima fructosiltransferasa de aspergillus oryzae n74
Rodríguez Clavijo, Mauro Alejandro (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Biología, 2009) -
Evaluación de los niveles de expresión de n-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatasa y reducción de glicosaminoglicanos sobre fibroblastos msp iv y hek-293 empleando vectores virales
Herreño Pachón, Angélica María (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Biología, 2014)La mucopolisacaridosis IVA (MPS IVA) o síndrome de Morquio A pertenece al grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal. Esta enfermedad es causada por la deficiencia en la enzima lisosomal N-acetilgalactosamina-6-sulfato ... -
Evaluación del mecanismo de internalización y efecto inducido por liposomas y nanopartículas de magnetita en un modelo in vitro para la enfermedad de Tay-Sachs
Lerma Barbosa, Paula Andrea (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Biología, 2020-06-18)Las enfermedades de almacenamiento lisosomal (EDL) son un grupo de alrededor de 70 enfermedades que se caracterizan por acumulación de sustratos parcialmente o no degradados debido a mutaciones en genes que codifican ... -
Generación de tres modelos celulares deficientes de la enzima NAGLU para la mucopolisacaridosis IIIB a través del sistema CRISPR/Cas9
Niño Traslaviña, Katherin Dayana (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Biología, 2023-07-07)La mucopolisacaridosis IIIB (MPS IIIB) es un error innato del metabolismo causado por mutaciones en el gen NAGLU. Estas mutaciones producen una acumulación de heparán sulfato (HS) en el lisosoma y en la membrana celular, ...