Mika, Michele Moreira; Nunes, M.; Aluna de pós-graduação nível doutorado do Instituto da Criança da FMUSP; Honjo, R. S.; Alunas de pós-graduação da Unidade de Genética do Instituto da Criança da FMUSP; Dutra, R. L.; Alunas de pós-graduação da Unidade de Genética do Instituto da Criança da FMUSP; Amaral, V.; Alunas de pós-graduação da Unidade de Genética do Instituto da Criança da FMUSP; Oh, H. K.; Professor da Faculdade de Medicina Alternativa de Jeonju – Coreia do Sul; Bertola, D. R.; Médica assistente da Unidade de Genética do Instituto da Criança – FMUSP; Albano, L. M. J.; Médica assistente aposentada da Unidade de Genética do Instituto da Criança – FMUSP; Assumpção Júnior, F. B.; Professor associado do IP-USP; Teixeira, Maria Cristina; Professora Adjunta I do Programa de Pós-Graduação em Distúrbios do Desenvolvimento do Centro de Ciências Biológicas e da Saúde da Universidade Presbiteriana Mackenzie; Kim, C. A.; Professora Livre Docente responsável pela Unidade de Genética do Instituto da Criança – FMUSP (Pontificia Universidad Javeriana, 2012-08-01)
The Williams-Beuren syndrome (SWB), also known as Williams syndrome, is a contiguous gene deletion of the region 7q.11.23. The main clinical characteristics are typical faces, supravalvular aortic stenosis, failure to ...
