Síndrome de Papillon-Lefèvre: reporte de un caso clínico
Date
2011-06-20Les auteurs
Sánchez Rubio Carrillo, Ricardo Manuel; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, MéxicoSánchez Rubio Carrillo, Raúl Armando; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
Verdugo Díaz, Roberto de Jesús; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
Bojórquez Anaya, Yolanda; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
Vélez Gutiérrez, Jesús Alfonso; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
Éditeur
Editorial Pontificia Universidad Javeriana
Type
Artículo de revista
ISSN
2027-3444
0120-4319
COAR
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Citación
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Papillon-Lefèvre Syndrome: Report of a Clinical Caserésumé
En este artículo se describe el caso de una paciente de seis años de edad diagnosticada con el síndrome de Papillon-Lefèvre, una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva y de etiología desconocida. La paciente presentaba hiperqueratosis palmoplantar. La principal manifestación oral es una periodontitis agresiva que hace que se pierda la dentición primaria y, antes de los quince años de edad, generalmente, sufra la pérdida de su dentición permanente. Los tratamientos generalmente son paliativos y protésicos desde la infancia.
Abstrait
A case of a six-year-old female patient with a diagnosis of Papillon-Lefèvre syndrome is described. This is a rare hereditary autosomal recessive disease with unknown etiology. The patient presented palmoplantar hyperkeratosis. The main oral manifestation is an aggressive periodontitis that causes the patient to lose their deciduous teeth and before the age of fifteen, to lose the permanent dentition. Treatment is generally palliative and prosthetic starting at early age.
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http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/1447
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