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Síndrome de Papillon-Lefèvre: reporte de un caso clínico

dc.rights.licenceAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional*
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dc.contributor.authorSánchez Rubio Carrillo, Ricardo Manuel; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.contributor.authorSánchez Rubio Carrillo, Raúl Armando; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.contributor.authorVerdugo Díaz, Roberto de Jesús; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.contributor.authorBojórquez Anaya, Yolanda; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.contributor.authorVélez Gutiérrez, Jesús Alfonso; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.date.accessioned2018-02-24T15:53:54Z
dc.date.accessioned2020-04-15T18:19:25Z
dc.date.available2018-02-24T15:53:54Z
dc.date.available2020-04-15T18:19:25Z
dc.date.created2011-06-20
dc.identifierhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/1447
dc.identifier.issn2027-3444
dc.identifier.issn0120-4319
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/30638
dc.description.abstractEn este artículo se describe el caso de una paciente de seis años de edad diagnosticada con el síndrome de Papillon-Lefèvre, una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva y de etiología desconocida. La paciente presentaba hiperqueratosis palmoplantar. La principal manifestación oral es una periodontitis agresiva que hace que se pierda la dentición primaria y, antes de los quince años de edad, generalmente, sufra la pérdida de su dentición permanente. Los tratamientos generalmente son paliativos y protésicos desde la infancia.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospa
dc.publisherEditorial Pontificia Universidad Javerianaeng
dc.relation.urihttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/1447/908
dc.titleSíndrome de Papillon-Lefèvre: reporte de un caso clínicospa
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
dc.title.englishPapillon-Lefèvre Syndrome: Report of a Clinical Caseeng
dc.description.abstractenglishA case of a six-year-old female patient with a diagnosis of Papillon-Lefèvre syndrome is described. This is a rare hereditary autosomal recessive disease with unknown etiology. The patient presented palmoplantar hyperkeratosis. The main oral manifestation is an aggres­sive periodontitis that causes the patient to lose their deciduous teeth and before the age of fifteen, to lose the permanent dentition. Treatment is generally palliative and prosthetic starting at early age.eng
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.type.localArtículo de revistaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501
dc.relation.citationissueUniversitas Odontologica; Vol 30, No 64 (2011): Universitas Odontologicaspa
dc.relation.citationissueUniversitas Odontologica; Vol 30, No 64 (2011): Universitas Odontologicaeng
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.otherArtículo revisado por pares


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  • Universitas Odontologica [339]
    Universitas Odontologica está dirigida a académicos, investigadores y profesionales interesados en difundir los resultados de su investigación y actualizarse en los temas de punta de esta área del conocimiento en salud. Abarca las siguientes áreas temáticas: Administración en salud y temas gremiales; Bioética; Ciencias básicas, biotecnología y bioinformática; Cienciometría, análisis de la literatura y escritura científica; Educación odontológica; Materiales dentales y laboratorio; Odontología legal y forense; Práctica clínica; Salud pública y epidemiología oral; y Dossier temático (sección temática especial en cada número).

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