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Estudio citogenético y molecular de pacientes con fisura labio y/o palatina y sospecha de síndrome de deleción 22q11.2
Carpeta Sánchez, Suleima (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Maestría en Ciencias Biológicas, 2014)Las fisuras del labio y/o del paladar son defectos frecuentes del nacimiento. Las formas sindrómicas de las fisuras se asocian a mutaciones en un solo gen y a alteraciones cromosómicas como la microdeleción 22q11.2, que ...