Sfoglia Facultad de Ciencias per Autore "Zarante Montoya, Ignacio Manuel"
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Análisis de 17 loci de STR de cromosoma y en las poblaciones de Bogotá y Santander con fines genético poblacionales y forenses
Díaz Sarmiento, Luisa Fernanda (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Maestría en Ciencias Biológicas, 2010)Los marcadores del cromosoma Y se han descrito como una herramienta útil en la genética forense de hoy debido a que ayudan a complementar casos de identificación y abuso sexual. Se determinaron los haplotipos de 406 ... -
Análisis de la expresión génica del receptor ACE2 en población colombiana
González Cubides, Daniel Mauricio (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Maestría en Ciencias Biológicas, 2022-03-11)Introducción: La proteína ACE2 actúa como puerta de entrada para el SARS-CoV-2 en la célula hospedera, desempeñando un papel esencial en la susceptibilidad en la infección por este virus. Los mecanismos genéticos y ... -
Análisis de un perfil de expresión génica común entre enfermedad pulmonar intersticial fibrosante y cáncer de pulmón de célula no pequeña
Izquierdo Orozco, María Alejandra (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Maestría en Ciencias Biológicas, 2023-03-24)Introducción: El cáncer pulmonar de célula no pequeña (CPCNP) y las enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes (EPIF) son dos entidades que representan una alta morbimortalidad, de especial interés en los últimos ... -
Análisis del efecto de la α-Solanina en las características citomorfológicas de células vivas adheridas y su relación con la expresión del gen Shroom3
Ordóñez Vásquez, Adriana (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Doctorado en Ciencias Biológicas, 2019-03-26)Dado el actual interés de diferentes investigadores hacia la α-solanina como potencial sustancia anticancerígena y la controversia que existe en la literatura científica sobre la posible citotoxicidad de la α-Solanina, así ... -
Caracterización genética de la anemia de Fanconi en población colombiana, relación con el fenotipo clínico y citogenético
Moreno Niño, Olga María (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Doctorado en Ciencias Biológicas, 2020-07-31)Anemia de Fanconi (AF) es causada por defectos en genes que participan en una ruta de reparación del genoma y en la regulación de procesos en el ciclo celular, de esta manera, diferentes aspectos del desarrollo y la sobrevida ... -
Detección de polimorfismos y análisis poblacional de los genes Grin1, Grin2a y Grin2b del receptor ionotrópico del glutamato activado por NMDA en pacientes colombianos con demencia frontotemporal y en una población control
Castro Rodríguez, Sidnney Andrea (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Maestría en Ciencias Biológicas, 2013)Los genes del receptor del glutamato han sido asociados con varias enfermedades neurodegerativas incluyendo las Demencias. La Demencia Frontotemporal (DFT), es considerada la segunda más común, después de la enfermedad de ... -
Determinación de la variación de las secuencias de las regiones HVI y HVII de la región control del DNA mitocondrial en una muestra de la población Caribe Colombiana
Terreros Ibáñez, Grace Alexandra (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Maestría en Ciencias Biológicas, 2010)El ADN mitocondrial es empleado actualmente en la resolución de casos de genética forense cuando las evidencias contienen escasa cantidad de ADN nuclear o se encuentra degradado, también es útil en casos de filiación por ... -
Evaluación de la asociación de los polimorfismos C677t, A1298c de la MTHFR, 844INS68, C699T de la CBS y A66g de la MTRR con los defectos del tubo neural
Sopó Rincón, Olga Lucía (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Maestría en Ciencias Biológicas, 2011)Los defectos del tubo neural (DTN) son un grupo de malformaciones congénitas comunes que resultan en el cierre incompleto del tubo neural en las primeras semanas de desarrollo y pueden terminar en discapacidades severas o ... -
Generación de un banco de ADN de pacientes con anomalías genitourinarias y secuenciación del Exon 3 del Gen MAMLD1 en pacientes colombianos con hipospadias aisladas
Pabón Sogamoso, Eylin Jattin (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Maestría en Ciencias Biológicas, 2014)Las anomalías genitourinarias se manifiestan por la estrecha relación embriológica de los sistemas urinario y genital, con frecuencia afectan más a hombres y pueden exhibir un patrón familiar o una influencia ambiental. ... -
Implementación, desarrollo y evaluación de un programa de vigilancia en salud pública y seguimiento de pacientes con malformaciones congénitas en la ciudad de Bogotá D.C., Colombia basado en la metodología del estudio colaborativo latinoamericano de malformaciones congénitas (ECLAMC)
Zarante Montoya, Ignacio Manuel (Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Doctorado en Ciencias Biológicas, 2011)Las anomalías congénitas tienen un gran impacto en la mortalidad infantil y en la discapacidad de la población. Las estrategias utilizadas en el mundo entero para disminuir su frecuencia e impacto en la salud siempre tienen ...