RSS 1.0Especialización en Odontopediatría
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Recent Submissions
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Comparación de las caracteristicas dentales, faciales y esqueleticas presentes en individuos con hipomineralización inciso-molar (HIM) y Amelogenesis Imperfecta (AI) : estudio exploratorio
(Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Odontología, Especialización en Odontopediatría, 2018-11-30)La hipomineralización inciso molar (HIM), son defectos demarcados del esmalte de origen sistémico, afectan primeros molares e incisivos, sin embargo, estudios recientes muestran que pueden también afectar otros dientes y ... -
Asociación entre las mutaciones encontradas en MSX1 Y AXIN2 y el fenotipo de huellas dactilares en familias con fisura labiopalatina no sindrómica
(Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Odontología, Especialización en Odontopediatría, 2017)Antecedentes: El fenotipo de las huellas dactilares y el genotipo de los padres son factores que han mostrado ser de gran utilidad para determinar el riesgo de fisura labial y/o palatina en su descendencia (FLPNS). ... -
Características fenotípicas faciales, dentales, esqueléticas e histológicas en familias con amelogénesis imperfecta
(Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Odontología, Especialización en Odontopediatría, 2017)La Amelogénesis Imperfecta (AI) es un trastorno de origen genético, en el que se observan alteraciones en la calidad y / o cantidad de esmalte dental, manifestando diversos fenotipos y genotipos. La (AI) se ha asociado ... -
Asociación entre apnea obstructiva del sueño, y el fenotipo esquelético y de vías aéreas superiores en niños con craneosinostosis
(Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Odontología, Especialización en Odontopediatría, 2017)Un alto porcentaje de los pacientes con craneosinostosis sindrómica desarrollan apnea obstructiva del sueño (AOS), sin embargo no es claro si la AOS, en estos pacientes, se relaciona con el fenotipo craneofacial o con la ... -
Correlaciones exploratorias de las de anomalías dentales asociadas a las mutaciones de los genes AXIN2 y MSX1 en individuos con fisura labio palatina no sindrómica
(Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Odontología, Especialización en Odontopediatría, 2016)Antecedentes: Existe poco conocimiento sobre la relación que existe entre la mutación de los genes MSX1 y AXIN2 con la presencia de Fisura labio palatina no sindrómica (FLPNS) y la asociación con las anomalías dentales. ...
