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dc.rights.licenceAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
dc.contributor.advisorMuñoz Bravo, Jorge Emilio
dc.contributor.authorPapamija Montenegro, Fausto Aejandro
dc.date.accessioned2019-07-30T19:31:51Z
dc.date.accessioned2020-04-15T14:27:54Z
dc.date.available2019-07-30T19:31:51Z
dc.date.available2020-04-15T14:27:54Z
dc.date.created2019-07-19
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/44080
dc.description.abstractIntroducción: La IGRT utiliza imágenes 2D o 3D durante la administración del tratamiento, estos procedimientos de imagen se realizan para su reproducibilidad y disminuir las incertidumbres. La dosis concomitante administrada de las imágenes puede resultar en una dosis excesiva, se busca resaltar la importancia de determinar los valores típicos de dosis junto con la optimización de la calidad de la imagen y protección radiológica al paciente. La ICRP en el reporte No.135 no especifica valores numéricos o detalles de implementación, por lo cual proponemos un método para establecer los valores típicos a partir de la determinación del DLP en CT, D en iView y CTDIvol en XVI. Materiales y Métodos: Se comparan las recomendaciones de control de calidad (CC) para los sistemas de imágenes (SI) de radioterapia (CT, SI a bordo del Linac XVI y iView) propuestas por AAPM-TG142, IAEA-HH-No.16, ESTRO y SEFM, realizando pruebas de seguridad, mecánicas, de imagen y dosimétricas, donde se realiza el proceso de optimización entre la calidad de la imagen y dosis a los protocolos de adquisición. Se realiza la estadística de la dosis concomitante desde la simulación hasta la reproducibilidad del tratamiento (CT+iView o CT+XVI) para 30 pacientes por patología y los valores típicos son establecidos a partir de la mediana de los valores obtenidos. Resultados: Se crea el programa de CC permitiendo mejorar la exactitud de los tratamientos y de la adquisición de imagen, por ejemplo: corrección de registro, curva de calibración DERvsUH a diferentes kV, optimización de los parámetros gain y frame en iView, y colimación, filtro, ángulo de gantry y kV en XVI. Conclusiones: - Se determina la magnitud de los valores típicos de dosis en los tratamientos de radioterapia, siendo no mayor a 0.5% de la dosis de prescripción. - Se establece el programa de CC para el SI institucional y se define los protocolos óptimos de adquisición de las imágenes.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.subjectDosisspa
dc.subjectConcomitantespa
dc.subjectControl de calidadspa
dc.titleValores típicos de dosis concomitante en tratamientos de radioterapia de cáncer de próstata y senospa
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.contributor.evaluatorCastellanos López, Maria Esperanza
dc.contributor.evaluatorOspina Ramirez, Olga Lucia
dc.contributor.evaluatorGarzón Obando, Oscar Gabriel Garzón
dc.subject.keywordDosespa
dc.subject.keywordConcomitanspa
dc.subject.keywordQuality controlspa
dc.description.abstractenglishIntroduction: Image Guided Radiotherapy (IGRT) uses 2D and 3D images during treatment administration in order to test reproducibility and reduce uncertainties. In this technique concomitant dose can be excessive and typical dose values specification defines a good strategy to evaluate dose to patient and optimize the image quality required for therapeutic purposes. Considering that in this aspect the ICRP publication 135 does not provide numerical values or implementation details, we propose a method to determine typical dose values through the calculation of DLP for CT, D for iView system and CTDIvol for XVI. Materials and methods We compare quality assurance recomendations for image radiotherapy systems suggested by AAPM-TG142, IAEA-HH-16, ESTRO and SEFM. We implement mechanic, security and dosimetric tests, where the quality image and radiation dose for imaging protocols are evaluated. We study the statistic concomitant dose values obtained from simulation to treatment reproducibility for 30 patients clasified for clinical pathology, where the typical dose values are specified using the median of the data set. Results: With the proposed statistical analisys we designed a quality assurance program which leads to a improvement on the imaging process and treatment accuracy. for example: registration correction, calibration curve DER vs UH at different kV, optimization of gain and frame parameters in iView, and collimation, filter, angle of gantry and kV in XVI. Conclusions: The magnitude of typical dose values in radiotherapy treatments is determined, being no greater than 0.5% of the dose prescription. The quality assurance program for the institutional image system is established and the optimal protocols for image acquisition are defined.spa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.publisher.programMaestría en Física Médicaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciasspa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríaspa
dc.subject.armarcMaestría en física médica - Tesis y disertaciones académicasspa
dc.subject.armarcDosimetría (Radiación)spa
dc.subject.armarcRadioterapiaspa
dc.description.degreenameMagíster en Física Médicaspa
dc.description.degreelevelMaestríaspa
dc.identifier.instnameinstname:Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.javeriana.edu.cospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccspa
dc.rights.localDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.spa


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