Show simple item record

dc.rights.licenceAtribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia*
dc.contributor.advisorGuitierrez, Maria Fernanda
dc.contributor.advisorOlaya, Nury Nathalia
dc.contributor.authorRodriguez Escobar, Daniel Alejandro
dc.date.accessioned2020-01-17T17:20:43Z
dc.date.accessioned2020-04-15T15:50:51Z
dc.date.available2020-01-17T17:20:43Z
dc.date.available2020-04-15T15:50:51Z
dc.date.created2019-12-09
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/46564
dc.description.abstractEl virus de la leucosis bovina (VLB), es el agente etiológico de la leucosis bovina enzootica (LBE), enfermedad caracterizada por ser linfoproliferativa y contagiosa. El VLB infecta de manera natural al ganado bovino, sin embargo, infecta a especies como los búfalos y el ganado ovino. Adicional el VLB se ha encontrado en humanos en sangre periférica, en tejido mamario con y sin cáncer de mama y en pulmón, planteando la propuesta de que este virus pueden ser de carácter zoonótico. En el transcurso de la investigación con VLB se han encontrado resultados falsos negativos al realizar IGDA y ELISA para el diagnóstico del virus, por lo tanto, se recomienda utilizar la técnica de PCR para contrarrestar la poca sensibilidad de las pruebas serológicas. En la literatura se han reportado algunos estudios que se han realizado para evaluar la concordancia de pruebas diagnósticas para la detección del VLB como PCR y ELISA, dando como resultado que existen diferencias en el diagnóstico según las pruebas utilizadas, y concuerda con que la PCR es la técnica más adecuada para encontrar el VLB o segmentos de él, mientras que las pruebas de ELISA buscan anticuerpos lo cual puede llevar a un mayor número de resultados falsos negativos. Teniendo en cuenta estos antecedentes el objetivo de este trabajo fue evaluar la concordancia para el diagnóstico del VLB entre las pruebas de ELISA y PCR en diferentes especies. Para esto, se utilizó una ELISA de bloqueo de la casa comercial INGENAZA diseñada para detectar anticuerpos anti-gp51 del VLB a partir de muestras de suero o de leche, y por otro lado, pruebas de PCR dirigidas al segmento génico gag del virus. El trabajo se realizó con muestras obtenidas de cuatro especies (68 muestras de bovinos, 95 de ovinos, 42 de búfalos y 169 de humanos) a las cuales se les realizaron las pruebas previamente mencionadas. Para las serologías se encontraron 25% de muestras positivas para VLB provenientes de bovinos, y ninguna positiva para las muestras provenientes de otras especies; mientras por PCR, se encontró que el 57% de las muestras de bovinos fueron positivas para el virus, 18% de las muestras de ovinos, 21% de búfalos y 54% de humanos.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/co/*
dc.subjectVirus de la leucosis bovinaspa
dc.titleCorrelación de las pruebas diagnósticas de PCR y ELISA para la detección del virus de la leucosis bovina en diferentes especies animalesspa
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.title.englishCorrelation of the PCR and ELISA diagnostic tests for the detection of bovine leukosis virus in different animal speciesspa
dc.contributor.evaluatorPulido Villamarin, Adriana del Pilar
dc.subject.keywordBovine leukemia virusspa
dc.description.abstractenglishBovine leukosis virus (VLB) is the etiologic agent of enzootic bovine leukosis (LBE), a disease characterized by being lymphoproliferative and contagious. The VLB naturally infects cattle, however, it infects species such as buffalo and sheep. Additionally, VLB has been found in humans in peripheral blood, in breast tissue with and without breast cancer and in lung, raising the proposal that this virus may be zoonotic in nature. During the investigation with VLB false negative results have been found when performing IGDA and ELISA for the diagnosis of the virus, therefore, it is recommended to use the PCR technique to counteract the low sensitivity of serological tests. Some studies have been reported in the literature that have been conducted to evaluate the concordance of diagnostic tests for the detection of BVL as PCR and ELISA, resulting in differences in the diagnosis according to the tests used, and agrees that the PCR is the most appropriate technique to find the VLB or segments of it, while ELISA tests look for antibodies which can lead to a greater number of false negative results. Taking into account these antecedents, the objective of this work was to evaluate the concordance for the diagnosis of VLB between ELISA and PCR tests in different species. For this, a blocking ELISA of the INGENAZA commercial house designed to detect anti-gp51 antibodies from VLB from serum or milk samples was used, and on the other hand, PCR tests directed to the gag gene segment of the virus. The work was carried out with samples obtained from four species (68 samples of cattle, 95 of sheep, 42 of buffalo and 169 of humans) to which the previously mentioned tests were performed. For serologies, 25% of samples positive for VLB from cattle were found, and none positive for samples from other species; while by PCR, it was found that 57% of the bovine samples were positive for the virus, 18% of the sheep samples, 21% of buffalo and 54% of humansspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.publisher.programBacteriologíaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciasspa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Pregradospa
dc.subject.armarcBacteriología - Tesis y disertaciones académicasspa
dc.subject.armarcLeucosis bovina enzoóticaspa
dc.description.degreenameBacteriólogo (a)spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.identifier.instnameinstname:Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.javeriana.edu.cospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.rights.localDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, “Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores”, los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.spa


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia
Except where otherwise noted, this item's license is described as Atribución-NoComercial-SinDerivadas 2.5 Colombia