Cutis laxa autosómica recesiva asociada a contracturas : reporte de caso
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Data
2011-09Autor(es) Corporativo(s)
Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Instituto de Genética Humana
Tipo
Artículo de revista
ISSN
0035-0052
Páginas
206-209
Tipo de Item
Caso clínico
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Título em inglês
Cutis laxa and contractures : case reportResumo
En la dermatología, el cutis laxa conforma un raro y heterogéneo grupo de enfermedades cutáneas, caracterizadas por la pérdida progresiva de la elasticidad en la piel, mostrando una apariencia de envejecimiento prematuro y compromiso variable de tejido conectivo elástico. Se informa el caso de un paciente de tres meses de edad de sexo masculino, sin consanguinidad en sus padres; quienes informan que el niño mostró tener desde su nacimiento: piel laxa e hipotonía generalizada, craneosinostosis, hernias inguinales bilaterales, contracturas en manos y pies, pie equino varo bilateral y agenesia del cuerpo calloso. Ante esta información, se considera que el caso descrito es compatible con la enfermedad cutis laxa autosómica recesiva, con fenotipo secundario a función anómala de la proteína mitocondrial PYCR1; tal asociación no ha sido descrita aún en niños colombianos.
Abstract
Cutis laxa forms a heterogeneous group of rare skin disorders characterized by progressive loss of skin elasticity, appearance of prema-ture aging and variable commitment of elastic connective tissue. We report a patient 3 months of age, male gender, non consanguine-ous parents, with evidence of lax skin at birth and generalized hypotonia, associated with craniosynostosis, bilateral inguinal hernias, contractures of the hands and feet, bilateral clubfoot and congenital absence of body callosum.It is considered that the case described is compatible with autosomal recessive cutis laxa with phenotype secondary to abnormal func-tion of the mitochondrial protein PYCR1, this association has not been described in the Colombian population.
Link para o recurso
https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=32889Fonte
Revista Mexicana de Pediatría; Vol. 78 Núm. 5 (2011)
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