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dc.rights.licenceAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.contributor.authorVaron-Puerta, Adriana
dc.contributor.authorSantos, Luisa
dc.contributor.authorTapias, Mónica
dc.contributor.authorCáez, Clara
dc.contributor.authorMarín, Juan Ignacio
dc.contributor.authorSantos, Óscar
dc.contributor.authorBeltrán, Óscar
dc.contributor.authorGómez-Aldana, Andrés Jose
dc.contributor.authorYepes, Ismael J.
dc.contributor.authorRondón, Martín
dc.contributor.authorRosselli, Diego
dc.coverage.spatialColombiaspa
dc.date.accessioned2020-03-27T20:45:56Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:24:58Z
dc.date.available2020-03-27T20:45:56Z
dc.date.available2020-04-15T13:24:58Z
dc.date.created2018-12-14
dc.identifierhttps://www.medicinabuenosaires.com/indices-de-2010-a-2019/colombian-experience-in-the-treatment-of-hepatitis-c-with-direct-acting-antiviral-agents/spa
dc.identifier.issn0025-7680 / 1669-9106 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/47901
dc.description.abstractExperiencia colombiana en el tratamiento de la hepatitis C con agentes antivirales de acción directa. Existen pocas publicaciones de evidencias del mundo real sobre hepatitis C en América Latina. En este estudio presentamos una cohorte colombiana de pacientes tratados con agentes antivirales de acción directa. Fueron analizados retrospectivamente 195 pacientes seleccionados en 5 centros de hepatología en 4 ciudades de Colombia. Dos tercios fueron mujeres y la mitad tenía ≥ 62 años. De cada uno se cuantificaron biomarcadores séricos, escala de Child-Pugh, MELD y grado de cirrosis y fibrosis. Se cuantificó carga viral al inicio, al final y a las 12 semanas después de completado el tratamiento. Se comparó la frecuencia de efectos adversos de medicamentos en trasplantados vs. no trasplantados. Los pacientes recibieron 9 esquemas de tratamiento diferentes. El genotipo más prevalente fue 1b (81.5%). La respuesta viral sostenida fue alcanzada por 186 pacientes (95.4%). El grupo no trasplantado tenía mayor frecuencia de cirrosis (52.6% vs. 12.5%, p = 0.0004). En los trasplantados, la carga viral pre-tratamiento era mayor (1 743 575 IQR = 1 038 062-4 252 719 vs. 345 769 IQR = 125 806-842 239; p = < 0.0001) igual que la ALT y la AST (82.5 IQR 43.5-115.5 vs. 37.0 IQR = 24.7-73.3; p = 0.0009 and 70 IQR = 41-140 vs. 37 IQR = 24-68; p = 0.004 respectivamente). El 28.7% refirió efectos adversos, siendo el más prevalente la astenia (5.6%). Nuestros resultados fueron comparables a los de estudios publicados en términos de terapia y biomarcadores pero nuestra cohorte presentó menos efectos adversos. Se requiere más investigación en la región.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceMedicina; Vol. 79 Núm. 1 (2019)spa
dc.subjectAgentes antiviralesspa
dc.subjectTerapias combinadasspa
dc.subjectHepatitis Cspa
dc.subjectHepatitis crónicaspa
dc.subjectTrasplante hepáticospa
dc.subjectResultados de tratamientospa
dc.titleColombian experience in the treatment of hepatitis c with direct-acting antiviral agentsspa
dc.title.alternativeExperiencia colombiana en el tratamiento de la hepatitis C con agentes antivirales de acción directaspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.description.quartilewosQ4spa
dc.description.quartilescopusQ3spa
dc.description.tipoarticuloArtículo originalspa
dc.description.paginas29-36spa
dc.format.soportePapel / Electrónicospa
dc.subject.keywordAntiviral agentsspa
dc.subject.keywordDrug therapyspa
dc.subject.keywordHepatitis Cspa
dc.subject.keywordChronic hepatitisspa
dc.subject.keywordLiver transplantationspa
dc.subject.keywordTreatment outcomespa
dc.description.abstractenglishThere are few published real-world studies on hepatitis C in Latin America. This paper describes a cohort of Colombian subjects treated with direct-acting antiviral agents. A total of 195 patients from 5 hepatology centers in 4 Colombian cities were retrospectively studied. For each patient, serum biomarkers were obtained, and Child-Pugh, MELD, cirrhosis and fibrosis stage were calculated. Additionally, viral load was quantified at initiation, end of treatment and at 12 weeks of completion. Adverse effects were recorded. Patients with liver transplant were compared with non-transplanted patients in terms of serum biomarkers. The patients had received 9 different regimes. The most prevalent viral genotype was 1b (81.5%). Overall, 186 patients (95.4%) attained sustained virologic response. When comparing transplanted vs. non-transplanted patients, those in the non-transplanted group were more likely to have cirrhosis (52.6% vs. 12.5%, p = 0.0004). Pre-treatment viral load was higher in the transplant group (1 743 575 IQR = 1 038 062-4 252 719 vs. 345 769 IQR = 125 806-842 239; p < 0.0001) as well as ALT and AST levels (82.5 IQR 43.5-115.5 vs. 37.0 IQR = 24.7-73.3; p = 0.0009 and 70 IQR = 41-140 vs. 37 IQR = 24-68; p = 0.004 respectively). Adverse events were reported by 28.7% of the patients; asthenia (5.6%) was the most prevalent. Our results are comparable with those from other countries in terms of therapy and biomarkers. However, our cohort reported less adverse events. Further research is needed in the region.spa
dc.type.localArtículo de revistaspa
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadística


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