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dc.rights.licenceAttribution-NonCommercial 4.0 International*
dc.contributor.authorPontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Enfermedades Crónicas del Adulto
dc.contributor.authorGiraldo Ospina, Gustavo Adolfo
dc.contributor.authorGómez Camacho, Ana Milena
dc.contributor.authorMora Barreto, Lina Maria
dc.contributor.authorSuárez Obando, Fernando
dc.contributor.authorMoreno Niño, Olga María
dc.date.accessioned2020-04-15T12:26:34Z
dc.date.accessioned2020-05-08T15:23:12Z
dc.date.available2020-04-15T12:26:34Z
dc.date.available2020-05-08T15:23:12Z
dc.date.created2016-06-08
dc.identifierhttp://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/2258spa
dc.identifier.issn0120-8322 / 1657-9534 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/48194
dc.description.abstractIntroducción: La trisomía 8 en mosaico o Síndrome de Warkany, es una cromosomopatía con una prevalencia estimada de 1:25000 a 1:50000, que se presenta clínicamente con una amplia variabilidad fenotípica. Descripción del Caso: Paciente de 14 años con antecedente de retardo global del desarrollo, déficit cognitivo moderado e hipotiroidismo de posible origen congénito. Hallazgos Clínicos Al examen físico presenta ptosis palpebral, corneas pequeñas y corectopia, hipoplasia de maxilar superior y prognatismo, apiñamiento dental, paladar alto ojival, anomalías en extremidades como digitalización de pulgares, clinodactilia y acortamiento bilateral del quinto dedo en manos, acortamiento de fémur derecho, desviación de columna y máculas lineales pardas que siguen las líneas de Blaschko. En la resonancia nuclear magnética cerebral se aprecia malformación de Chiari tipo 1 y ventriculomegalia. El cariotipo en sangre periférica fue normal (46,XY) sin embargo, ante el hallazgo de mosaicismo cutáneo, se realizó biopsia de las lesiones y su análisis citogenético demostró trisomía 8 en mosaico: mos 47,XY,+8[7]/46,XY[93]. Relevancia Clínica: La trisomía 8 se presenta clínicamente en mosaico, los casos universales son indefectiblemente letales. En este caso particular, las lesiones cutáneas identificaron el mosaico en tejido, frente al cariotipo normal en sangre periférica. El mosaicismo cutáneo representado por las máculas lineales pardas (que siguen las líneas de Blaschko) es un hallazgo clínico que no se había descrito en el síndrome de Warkany.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceColombia Médica; Vol. 47 Núm. 2 (2016)spa
dc.subjectMosaicismospa
dc.subjectCromosomas humanos par 8spa
dc.subjectTrisomíaspa
dc.subjectAnomalías cutáneasspa
dc.subjectDiscapacidad intelectualspa
dc.titleMosaico trisomía 8 detectada por los cultivos de fibroblastos de la pielspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.description.quartilescopusQ3spa
dc.title.englishMosaic trisomy 8 detected by fibroblasts cultured of skinspa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.25100/cm.v47i2.2258spa
dc.description.tipoarticuloReporte casospa
dc.description.paginas100-104spa
dc.format.soportePapel / Electrónicospa
dc.subject.keywordMosaicismspa
dc.subject.keywordChromosome 8spa
dc.subject.keywordMosaic trisomyspa
dc.subject.keywordSkin Abnormalitiesspa
dc.subject.keywordIntellectual disabilityspa
dc.description.abstractenglishIntroduction: Mosaic trisomy 8 or "Warkany's Syndrome" is a chromosomopathy with an estimated prevalance of 1:25,000 to 1:50,000, whose clinical presentation has a wide phenotypic variability. Case Description: Patient aged 14 years old with antecedents of global retardation of development, moderate cognitive deficit and hypothyroidism of possible congenital origin. Clinical Findings: Physical examination revealed palpebral ptosis, small corneas and corectopia, hypoplasia of the upper maxilla and prognathism, dental crowding, high-arched palate, anomalies of the extremities such as digitalization of the thumbs, clinodactyly and bilateral shortening of the fifth finger, shortening of the right femur, columnar deviation and linear brown blotches that followed Blaschko's lines. Cerebral nuclear magnetic resonance revealed type 1 Chiari's malformation and ventriculomegaly. Although the karyotype was normal in peripheral blood (46,XY), based on the finding of cutaneous mosaicism the lesions were biopsied and cytogenetic analysis demonstrated mosaic trisomy 8: mos 47,XY,+8[7]/46,XY[93]. Clinical Relevance: Trisomy 8 is clinically presented as a mosaic, universal cases being unfailingly lethal. In this particular case, cutaneous lesions identified the mosaic in tissue, although the karyotype was normal in peripheral blood. The cutaneous mosaicism represented by brown linear blotches which follow Blaschko's lines is a clinical finding that has not previously been described in Warkany's syndrome.spa
dc.type.localArtículo de revistaspa


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