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Recent Submissions
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Nueva mutación identificada en el gen FOXP3 en lactante menor con diarrea crónica como manifestación de enteropatía autoinmune - Síndrome IPEX
(2020)Introducción: El síndrome IPEX (inmunodesregulación, poliendocrinopatía y enteropatía autoinmune ligada a X) causado por mutaciones en el gen FOXP3, se caracteriza por diarrea prolongada, alteraciones endocrinológicas ... -
Experiencia en la atención de pacientes menores de 16 años con apendicitis aguda en el Hospital Universitario San Ignacio entre los años 2014 y 2019
(2020)Objetivo: Describir las características de la atención de los pacientes menores de 16 años con apendicitis aguda llevados a apendicectomía entre enero del 2014 y mayo del 2019. Metodología: Estudio observacional descriptivo ... -
Efectividad y seguridad de 2 dispositivos de fototerapia para el manejo humanizado de la ictericia
(2020)Introducción: La ictericia neonatal es frecuente en los prematuros. El tratamiento oportuno actual con curvas estándar para fototerapia lleva al clínico a separar al bebé de su madre después del nacimiento. Se busca evaluar ... -
Recomendaciones para el uso de la hormona de crecimiento humana recombinante en pacientes pediátricos de talla baja en Colombia
(2020)En Colombia, actualmente no existen parámetros claros para el diagnóstico de pacientes con talla baja, ni sobre el tratamiento de esta población con hormona de crecimiento recombinante humana (somatropina), lo cual se ve ... -
Caracterización de pacientes pediátricos con diagnóstico de bronquiolitis obliterante postinfecciosa a 2600 metros sobre el nivel del mar
(2019)Objetivo: Caracterizar un grupo de pacientes pediátricos con diagnóstico de bronquiolitis obliterante postinfecciosa (BOPI) en un hospital universitario de Bogotá. Métodos: Se revisaron 2635 historias clínicas compatibles ... -
Calidad de vida en los niños que viven con enfermedad renal crónica
(2019)Introducción: la enfermedad renal en los niños causa diferentes cambios que pueden alterar su calidad de vida; por esta razón, es importante que el profesional de salud busque estrategias que contribuyan a disminuir las ... -
Caracterización de pacientes con hipotiroidismo congénito en el hospital universitario San Ignacio entre 2001 y 2017
(2020)Introducción. El hipotiroidismo congénito es una causa prevenible de discapacidad cognitiva. Dada la ausencia de signos y síntomas al nacer, es necesario hacer pruebas de tamización para detectarlo. Su incidencia oscila ... -
Enfermedad de Von Willebrand tipo III en una paciente obstétrica
(2019)La enfermedad de Von Willebrand, causada por la deficiencia de este factor de la coagulación, hereditaria y de mayor prevalencia en mujeres, se manifiesta principalmente con sangrados menstruales largos. En el embarazo, ... -
Propofol en perfusión continua en niños en estado crítico
(2012)Objetivo: Describir la sedación con perfusión continua de propofol en ni˜nos en estado crítico. Dise˜no: Estudio observacional descriptivo retrospectivo. Ámbito: Unidad de cuidados intensivos pediátricos. Pacientes: ... -
Valoración de la eficacia de la amigdalectomía como estrategia terapéutica en el manejo de los niños con síndrome de apnea hipopnea del sueño : revisión sistemática de la literatura y metanálisis
(2014)Introducción: la apnea del sueño es una entidad clínica caracterizada por la presencia de eventos de apnea durante el sueño en su fase de movimientos oculares rápidos, secundaria a una obstrucción de la vía aérea. Dentro ...
