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dc.rights.licenceAttribution-NonCommercial 4.0 International*
dc.contributor.authorPontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Cirugía y Especialidades. Grupo de Investigación de Cirugía y Especialidades
dc.contributor.authorBarbosa Ramírez, Gabriel Andrés
dc.contributor.authorLombana, Luis Jorge
dc.contributor.authorQuintero, Leila
dc.contributor.authorPontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Ginecología y Obstetricia
dc.date.accessioned2020-06-18T01:03:48Z
dc.date.available2020-06-18T01:03:48Z
dc.date.created2013-02-04
dc.identifierhttps://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16211spa
dc.identifier.issn0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/49818
dc.description.abstractIntroducción: el síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) ocurre aproximadamente en una de cada cinco mil mujeres nacidas vivas y es la causa más común de ausencia congénita de vagina.Método: se presentan dos casos manejados quirúrgicamente mediante corrección abdominoperineal con interposición de intestino, en conjunto por las especialidades de Ginecología Pediátrica y de la Adolescencia y Cirugía de Colon y Recto en el Hospital de San Ignacio. Dados los hallazgos clínicos y paraclínicos, se consideró que la mejor opción terapéutica para las pacientes era la realización de la neovagina mediante el uso de colon sigmoide, ya que estas pacientes no presentaban ningún grado de canal vaginal que fuera dilatable.Conclusión: las opciones quirúrgicas en pacientes con agenesia vaginal son uno de los mejores tipos de tratamiento existentes para ofrecerles a estas pacientes. Entre estas, la creación de una vagina con colon sigmoides es una técnica quirúrgica con excelentes resultados y relativamente pocas complicaciones que ha demostrado una adecuada aceptación por parte de las pacientes.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceUniversitas Médica; Vol. 54 Núm. 2 (2013)spa
dc.subjectConductos de Müllerspa
dc.subjectEnfermedades de los genitales femeninosspa
dc.subjectCirugía colorrectalspa
dc.titleSíndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauserspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.title.englishThe mayer-von rokitansky-küster-hauser syndromespa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.11144/Javeriana.umed54-2.smrospa
dc.description.tipoarticuloReporte de casospa
dc.description.paginas253-260spa
dc.format.soportePapel / Electrónicospa
dc.subject.keywordMullerian ductsspa
dc.subject.keywordGenital diseasesspa
dc.subject.keywordFemalespa
dc.subject.keywordColorectal surgeryspa
dc.description.abstractenglishIntroduction: The Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome happens in approximately one of 5000 women born alive and is the commonest cause of congenital absence of the vagina. Method: We present two cases handled surgically by means of abdomino-perineal correction with intestine interposition, performed by the specialties of Pediatric Gynecology and Coloproctology in the Hospital San Ignacio. Given the clinical and paraclinical findings, the creation of a neovagina it was con-sidered the best therapeutic option for our pa-tients, using a segment of sigmoid colon, since these patients did not have any degree of vaginal tube that could be dilatable. Conclusions: The surgical approach in vaginal agenesis is one of the best types of treatments which we have to offer to these patients, among these the sigmoid neovagina is a technique with excellent results and relatively few complications, which has demonstrated to be adequately accepted by patients.spa
dc.type.localArtículo de revistaspa


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