Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso
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2012Compartilhe este registro
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Título em inglês
Trisomy 13 and its placental alterations. Case reportResumo
Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su
diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten
correlacionar los hallazgos de los estudios fetales y placentarios; sin embargo, no en
todas las instituciones de salud colombianas se cuenta con tales recursos. Se reporta
un caso de trisomía 13, corroborada por hibridación fluorescente in situ (FISH) y se
analizan las manifestaciones histológicas encontradas en la placenta, la cual sí puede
ser estudiada de manera rutinaria.
Abstract
Chromosome alterations are a major cause of death in humans; diagnosis is now aided by
new technology which allows for cross checking on fetal and placental studies. Although
many Colombian medical institutions have inadequate access to this technology, we
are able to report on a case of Trisomy 13 in which diagnosis was carried out with
Fluorescence in situ hybridization (FISH) and the histologic manifestations of the
placenta were analyzed following routine procedures.
Link para o recurso
https://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16167/12931Fonte
Universitas Medica; Vol. 53, Núm. 4 (2012)Collections
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