Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso

Olaya Contreras, Mercedes; Zarante, Ana

dc.rights.licence	Atribución-NoComercial 4.0 Internacional	*
dc.contributor.author	Olaya Contreras, Mercedes
dc.contributor.author	Zarante, Ana
dc.date.accessioned	2020-10-01T21:46:04Z
dc.date.available	2020-10-01T21:46:04Z
dc.date.created	2012
dc.identifier	https://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16167/12931	spa
dc.identifier.issn	0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)	spa
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10554/51262
dc.description.abstract	Las alteraciones cromosómicas son una importante causa de muerte en humanos. Su diagnóstico cuenta con nuevas herramientas que están cada vez más al alcance y permiten correlacionar los hallazgos de los estudios fetales y placentarios; sin embargo, no en todas las instituciones de salud colombianas se cuenta con tales recursos. Se reporta un caso de trisomía 13, corroborada por hibridación fluorescente in situ (FISH) y se analizan las manifestaciones histológicas encontradas en la placenta, la cual sí puede ser estudiada de manera rutinaria.	spa
dc.format	PDF	spa
dc.format.mimetype	application/pdf	spa
dc.language	Español	spa
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/	*
dc.source	Universitas Medica; Vol. 53, Núm. 4 (2012)	spa
dc.subject	Trisomía	spa
dc.subject	FISH	spa
dc.subject	Placenta	spa
dc.title	Trisomía 13 y sus alteraciones placentarias. Reporte de caso	spa
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.title.english	Trisomy 13 and its placental alterations. Case report	spa
dc.identifier.doi	https://doi.org/10.11144/Javeriana.umed53-4.tapr	spa
dc.description.tipoarticulo	Caso clínico	spa
dc.description.paginas	443-451	spa
dc.format.soporte	Papel / Electrónico	spa
dc.subject.keyword	Trisomy	spa
dc.subject.keyword	FISH	spa
dc.subject.keyword	Placenta	spa
dc.description.abstractenglish	Chromosome alterations are a major cause of death in humans; diagnosis is now aided by new technology which allows for cross checking on fetal and placental studies. Although many Colombian medical institutions have inadequate access to this technology, we are able to report on a case of Trisomy 13 in which diagnosis was carried out with Fluorescence in situ hybridization (FISH) and the histologic manifestations of the placenta were analyzed following routine procedures.	spa
dc.type.local	Artículo de revista	spa
dc.contributor.corporatename	Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Patología