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dc.rights.licenceAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.contributor.authorGómez, Luis
dc.contributor.authorSoto, Camilo
dc.contributor.authorCriollo, Felipe
dc.contributor.authorMessa, Óscar
dc.contributor.authorRomo, Ricardo
dc.contributor.authorPatrón, Irene
dc.date.accessioned2020-10-26T18:30:26Z
dc.date.available2020-10-26T18:30:26Z
dc.date.created2014-05-12
dc.identifierhttps://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-cancerologia-361-articulo-enfermedad-erdheim-chester-fractura-patologica-humero-S0123901514000298spa
dc.identifier.issn0123-9015 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/51518
dc.description.abstractLa Enfermedad de Erdheim-Chester es una forma rara de histiocitosis que no es de células de Langerhans. Es de etiología desconocida y compromete comúnmente a adultos. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas debido a la infiltración histiocítica en múltiples sistemas. Cuando compromete al esqueleto produce dolor óseo, asociado a infiltrados pulmonares intersticiales, cardiacos, hepáticos o renales. Describimos un caso que comienza con dolor óseo crónico y fractura patológica de húmero izquierdo con compromiso poliostótico, sin evidencia de enfermedad multisistémica.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languageEspañolspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Colombiana de Cancerología; Vol. 18 Núm. 3 (2014)spa
dc.subjectErdheim Chesterspa
dc.subjectFracturaspa
dc.subjectPatológicaspa
dc.subjectHistiocitosisspa
dc.titleEnfermedad de Erdheim-Chester : fractura patológica de húmero izquierdospa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.title.englishErdheim-Chester Disease : pathological fracture of the left humerusspa
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2014.05.002spa
dc.description.tipoarticuloReporte de casospa
dc.description.paginas143-148spa
dc.format.soportePapel / Electrónicospa
dc.subject.keywordErdheim-Chesterspa
dc.subject.keywordFracturespa
dc.subject.keywordPathologicalspa
dc.subject.keywordHistiocytosisspa
dc.description.abstractenglishThe Erdheim-Chester disease is a rare presentation of non-Langerhans cell histiocytosis. The etiology is unknown, and is more common in adults. The clinical manifestations are heterogeneous due to histiocytic infiltration of multiple systems. When there is skeletal involvement, it produces bone pain, and may be associated with interstitial, heart, liver, kidney or pulmonary infiltrates. A case is presented on a patient who began with chronic bone pain and a pathological fracture of the left humerus with polyostotic involvement and with no evidence of multisystemic disease.spa
dc.type.localArtículo de revistaspa
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Ortopedia y Traumatología


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