Enfermedad de Erdheim-Chester : fractura patológica de húmero izquierdo

Gómez, Luis; Soto, Camilo; Criollo, Felipe; Messa, Óscar; Romo, Ricardo; Patrón, Irene

dc.rights.licence	Atribución-NoComercial 4.0 Internacional	*
dc.contributor.author	Gómez, Luis
dc.contributor.author	Soto, Camilo
dc.contributor.author	Criollo, Felipe
dc.contributor.author	Messa, Óscar
dc.contributor.author	Romo, Ricardo
dc.contributor.author	Patrón, Irene
dc.date.accessioned	2020-10-26T18:30:26Z
dc.date.available	2020-10-26T18:30:26Z
dc.date.created	2014-05-12
dc.identifier	https://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-cancerologia-361-articulo-enfermedad-erdheim-chester-fractura-patologica-humero-S0123901514000298	spa
dc.identifier.issn	0123-9015 (Electrónico)	spa
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10554/51518
dc.description.abstract	La Enfermedad de Erdheim-Chester es una forma rara de histiocitosis que no es de células de Langerhans. Es de etiología desconocida y compromete comúnmente a adultos. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas debido a la infiltración histiocítica en múltiples sistemas. Cuando compromete al esqueleto produce dolor óseo, asociado a infiltrados pulmonares intersticiales, cardiacos, hepáticos o renales. Describimos un caso que comienza con dolor óseo crónico y fractura patológica de húmero izquierdo con compromiso poliostótico, sin evidencia de enfermedad multisistémica.	spa
dc.format	PDF	spa
dc.format.mimetype	application/pdf	spa
dc.language	Español	spa
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/	*
dc.source	Revista Colombiana de Cancerología; Vol. 18 Núm. 3 (2014)	spa
dc.subject	Erdheim Chester	spa
dc.subject	Fractura	spa
dc.subject	Patológica	spa
dc.subject	Histiocitosis	spa
dc.title	Enfermedad de Erdheim-Chester : fractura patológica de húmero izquierdo	spa
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.title.english	Erdheim-Chester Disease : pathological fracture of the left humerus	spa
dc.identifier.doi	http://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2014.05.002	spa
dc.description.tipoarticulo	Reporte de caso	spa
dc.description.paginas	143-148	spa
dc.format.soporte	Papel / Electrónico	spa
dc.subject.keyword	Erdheim-Chester	spa
dc.subject.keyword	Fracture	spa
dc.subject.keyword	Pathological	spa
dc.subject.keyword	Histiocytosis	spa
dc.description.abstractenglish	The Erdheim-Chester disease is a rare presentation of non-Langerhans cell histiocytosis. The etiology is unknown, and is more common in adults. The clinical manifestations are heterogeneous due to histiocytic infiltration of multiple systems. When there is skeletal involvement, it produces bone pain, and may be associated with interstitial, heart, liver, kidney or pulmonary infiltrates. A case is presented on a patient who began with chronic bone pain and a pathological fracture of the left humerus with polyostotic involvement and with no evidence of multisystemic disease.	spa
dc.type.local	Artículo de revista	spa
dc.contributor.corporatename	Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Ortopedia y Traumatología