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dc.rights.licenceAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.contributor.authorOlaya C, Mercedes
dc.contributor.authorPuerto, Myriam Beatriz
dc.contributor.authorCorredor, Edy Marcela
dc.contributor.authorPérez Moreno, Carlos Humberto
dc.date.accessioned2021-03-23T15:32:41Z
dc.date.available2021-03-23T15:32:41Z
dc.date.created2020-01
dc.identifierhttps://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/25150spa
dc.identifier.issn0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/53314
dc.description.abstractObjetivo: Introducir la prueba de desregulación del ciclo celular p16 y ki-67 como complemento en el estudio de la evolución de las lesiones reportadas con atipia escamosa (ASC-US, LSIL y HSIL) en extendidos citológicos, dada su capacidad como marcador de progresión de lesiones precancerosas a cáncer; se compara con patrón de referencia. Métodos: Se ejecutó un estudio observacional analítico de corte transversal en una población a la que se le realizó citología en base líquida. A las citologías positivas se les aplicó adicionalmente inmunocitoquímica, cepillado endocervical, colposcopia y biopsia. Resultados: De las 51 citologías estudiadas, 35 (68,6 %) se clasificaron como negativas y 16 (31,3 %) con atipia: ASCU-US (n = 8), LSIL (n = 7) y HSIL (n = 1). De estos 16 casos, la prueba de inmunocitoquímica fue positiva para 3 de los 7 LSIL y para el caso identificado como HSIL. Los 8 casos reportados como ASC-US fueron negativos para biomarcadores. Conclusión: El presente estudio piloto realizado a 51 muestras detectó 4 de ellas con un ciclo celular desregulado, mediante inmunorreactividad a la doble tinción de p16/ki-67; 3 citologías habían mostrado LSIL y una HSIL. Los biomarcadores son un complemento útil en el tamizaje para el control de cáncer de cuello uterino, específicos para lesiones en progresión a malignidad, que se deben promover en nuestro país.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectInmunohistoquímicaspa
dc.subjectLesiones intraepiteliales escamosas de cuello uterinospa
dc.subjectGenes p16INK4spa
dc.subjectPapilomaspa
dc.titleInmunotinción dual p16INK4a/ki-67 en citología vaginal en medio líquido. Prueba piloto de complemento diagnósticospa
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.title.englishp16INK4a/ki-67 dual immunostaining in liquid-based vaginal citology. Pilot proof of diagnostic complementspa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.11144/Javeriana.umed61-1.dualspa
dc.subject.keywordImmunocytochemistryspa
dc.subject.keywordCervical squamous intraepithelial lesionsspa
dc.subject.keywordp16INKspa
dc.subject.keywordPapillomaspa
dc.description.abstractenglishObjective: Apply in a pilot study tests that show the deregulation of the cell cycle and therefore the progression to cancer, as is the case of the studies with p16 and ki-67; as a complement in the study of the evolution of the lesions reported as squamous atypia (ASC-US, LSIL, and HSIL) in cytological outlines. Methods: An observational analytical study was carried out with liquid-based cytology, which was supplemented with immunocytochemistry, biopsy, endocervical brushing and colposcopy in positive cases. Results: Of the 51 Pap smears studied, 35 (68.6%) were classified as negative and 16 (31.3%) with atypia, which were classified as: ASCU-US (n=8); LSIL (n=7) and HSIL (n=1). Among those 16 positive cases, the immunocytochemical test was positive for 3 of the 7 LSIL and for the case reported as HSIL. The 8 cases reported as ASC-US were negative for biomarkers. Conclusion: In this study based on 51 patients, four were detected with deregulated cellular cycle by immunoreactivity to dual p16/ki67; 3 cases were classified as LSIL and one case as HSIL. Biomarkers are a useful complement in cervical cancer screening, mainly for lesions in progression to malignancy, which should be promoted in our country.spa
dc.type.localArtículosspa
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Patología
dc.identifier.instnameinstname:Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.javeriana.edu.cospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.description.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-7147-425Xspa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8231-6003spa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8331-3111spa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3457-2499spa
dc.relation.citationstartpage1spa
dc.relation.citationendpage10spa
dc.relation.ispartofjournalUniversitas Medicaspa
dc.description.indexingN/Aspa
dc.relation.citationvolume61spa
dc.relation.citationissue1spa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa


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