Reporte de caso de cardiomiopatía dilatada ligada al cromosoma X
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Fecha
2021Autor(es) Corporativo(s)
Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Cardiología
ISSN
0120-5633 / 2357-3260 (Electrónico)
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Citación
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Resumen
Introducción:
La cardiomiopatía dilatada ligada al cromosoma X (XLDCM – X-link dilated cardiomyophaty), es infrecuente pero rápidamente
progresiva(1). Originada en mutaciones del gen DMD, que codifica la distrofina, que está relacionada con la presentación de
distrofia muscular de Duchenne o Becker, en algunos casos, puede existir compromiso cardiaco exclusivo que define el
diagnostico de XLDCM(2).
Palabras clave
CardiomiopatíasKeywords
CardiomyopathiesFuente
Revista Colombiana de Cardiología, XII Simposio Internacional de Cardiología y Cirugía Cardiovascular; Volumen 28 Número Suplemento 1 , Página 43 (2021)
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