Actividad mitocondrial en pacientes críticamente enfermos

Date
2019-02-27Authors
Ayala Acosta, Juan CarlosDirectors
Morales Alvarez, Ludis Del RosarioPublisher
Pontificia Universidad Javeriana
Faculty
Facultad de Ciencias
Program
Doctorado en Ciencias Biológicas
Obtained title
Doctor en Ciencias Biológicas
Corporate Author(s)
Hospital Universitario de San Ignacio
Type
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Doctorado
COAR
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Citación
Metadata
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English Title
Mitochondrial dysfunction in intensive care unit patientsResumen
La respuesta inflamatoria sistémica se instaura en respuesta a un estímulo agresor tanto infeccioso como traumático, bajo la percepción celular de señales de peligro. Esta respuesta está compuesta por tres elementos fundamentales, el sistema neurológico, endocrino e inmunológico, dividida en dos respuestas, una innata mediada por células inflamatorias tales como macrófagos, neutrófilos y células dendríticas y una respuesta adaptativa liderada por Linfocitos. Esta respuesta impone al individuo una carga súbita y elevada de demanda energética que busca contener el estímulo agresor y según el caso en favorecer una adecuada cicatrización. Del desarrollo homogéneo de la misma se obtienen adecuados desenlaces, entendidos como una alta tasa de sobrevida y especialmente con una adecuada calidad de vida.
Esta situación induce al paciente a una condición crítica, en donde la funcionalidad de la mayoría de los órganos corporales es llevada a su límite, favoreciendo la aparición de Falla Orgánica Mulsistemica. Este fenómeno es responsable de una alta tasa de mortalidad, con cifras cercanas al 30%, en las unidades de cuidado intensivo en Colombia y en el mundo entero. Estas cifras reflejan por qué la enfermedad critica se considera un problema de salud pública, en donde los costos de atención son exageradamente altos y a pesar de los esfuerzos diagnósticos y terapéuticos los desenlaces continúan siendo desfavorables. La investigación científica considera actualmente que el denominador común de este problema a nivel celular es la disfunción mitocondrial. Razón por la cual la mayoría de las investigaciones se centran en intentar determinar su estado en enfermedad crítica e identificar todos los aspectos relacionados que influyan en su funcionalidad. Este trabajo investigativo, evaluó en tiempo real y en vivo, la función mitocondrial en Linfocitos de sangre periférica, en pacientes críticos sometidos a estímulos inflamatorios infecciosos y no infecciosos. Esta medición de la función mitocondrial se centró en tres aspectos claves de su función en la respuesta inflamatoria, como lo es la producción de especies reactivas de oxígeno (mROS), el consumo de oxigeno mitocondrial (mtVO2) y el potencial de membrana (ΔΨM) por citometría de flujo. Estas tres variables citometricas se compararon y relacionaron con variables clínicas rutinarias tales como Lactato sérico, la proteína c reactiva sérica (C-RP) y la saturación venosa de Oxigeno (SvO2). Este es, en nuestro conocimiento, el primer estudio que evalúa en tiempo real y in vivo la función mitocondrial en células inflamatorias de pacientes en cuidado crítico. En esta cohorte de pacientes se encontró que en las primeras 24 horas post injuria la producción de especies reactivas de oxigeno mitocondriales es la característica principal del estrés inflamatorio a nivel celular, teniendo dos funciones principales: Una función de defensa celular y segunda y aun más importante, una función de señalización celular. La producción de mROS se constituye como un marcador inflamatorio agudo, con una relación estadísticamente significativa con escalas clínicas de falla orgánica como el SOFA, y con marcadores clínicos rutinarios de inflamación como el Lactato sérico. A partir de los resultados obtenidos, los esfuerzos investigativos futuros deben concentrarse en evaluar en tiempo real y in vivo, cómo se encuentran los factores de regulación mitocondrial en el paciente crítico. Es promisorio evaluar in vivo igualmente, la actividad de Sirtuinas y AMPK en estos pacientes y de esta forma complementar el cuadro de actividad mitocondrial in vivo en pacientes críticos.
Abstract
Background: In patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU), mortality is high due to multiple organ damage. Mitochondrial dysfunction and impaired oxygen consumption, as causative mechanisms, play a significant role in reducing the activity of immune cells in sepsis, resulting in the progression of the multiple organ dysfunction syndromes (MODS). The evaluation of mitochondrial function in critical care patients in the immune cells, especially in lymphocytes, could reveal the target point that determines mitochondrial failure.
Objective: To find the relationship between mitochondrial reactive oxygen species production (mROS), mito- chondrial membrane potential (ΔΨm), and mitochondrial oxygen consumption (mVO2) in peripheral plasma lymphocytes collected from ICU patients. We also compared these three characteristic mitochondrial functions with C-reactive protein (CRP), serum lactate, and central venous saturation (SvO2) that would enable the pre- diction of the ultimate outcome.
Methods: Isolated lymphocytes from 54 critical care patients with SIRS by sepsis and non-sepsis etiologies were analyzed with flow cytometry by staining with dihydroethidium and JC-1, measuring mROS, ΔΨm, and mVO2. Clinical variables, such as serum lactate (mmol/L) and C-reactive protein (mg/L) from peripheral blood, were measured in the first 24 hours of admission. A confounding analysis was performed using logistic regres- sion, and a p-value of <0.05 was considered statistically significant.
Results: It has been confirmed that there is a drastic increase in reactive oxygen species (ROS) and mVO2 in critically ill patients immediately after exposure to the insult pathogen-associated molecular pattern /damage- associated molecular pattern (PAMPS/DAMPS) and continued for the first 24 hours thereafter. The results showed no significant alterations in the mitochondrial membrane potential (ΔΨm) compared with the lympho- cytes in controls. A significant correlation between CRP and SvO2 and a strong positive relationship between CRP, values above 3 mg/l, and white blood cells were observed.
Conclusion: Lymphocytes from patients with SIRS displayed higher mitochondrial respiratory capacities and reactive oxygen species production compared with controls. Clinical markers of inflammation indirectly evalu- ate the mitochondrial function, most of which have been validated in a clinical setting.
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