Caracterización de pacientes con riesgo de enfermedad metabólica ósea del prematuro atendidos en la unidad de recién nacidos del Hospital Universitario San Ignacio entre el primero de enero de 2019 y 30 de noviembre de 2021

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Date
2022-12-15Authors
Gómez Viracachá, Ingrid MayerlyDirectors
Cespedes Salazar, CamilaEvaluators
Bertolotto Cepeda, Ana MariaMontealegre Pomar, Adriana del Pilar
Bertolotto Cepeda, Ana Maria
Vargas Vaca, Yaris Anzully
Romero Marquez, Yoliset Karina
Publisher
Pontificia Universidad Javeriana
Faculty
Facultad de Medicina
Program
Especialización en Neonatología
Obtained title
Especialista en Neonatología
Type
Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Especialización
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Citación
Metadata
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English Title
Characterization of patients at risk of metabolic bone disease of the prematurity treated in the newborn unit of the Hospital Universitario San Ignacio between january 1, 2019 and november 30, 2021Resumen
Estudio descriptivo de corte transversal que busca caracterizar a los recién nacidos prematuros con edad gestacional menor o igual a 32 semanas, o peso menor o igual a 1500 g al nacer atendidos en Hospital Universitario San Ignacio entre enero de 2019 y noviembre de 2021, que se encuentran en riesgo de desarrollar enfermedad metabólica ósea del prematuro (EMOP), busca describir las características clínicas y bioquímicas del perfil fosfocálcico de los recién nacidos prematuros de 32 semanas o menor edad gestacional o de muy bajo peso al nacer atendidos. Se evaluó la frecuencia con la cual se presentaron alteraciones en el perfil fosfocálcico de los recién nacidos en riesgo de desarrollo de EMOP, así como con qué frecuencia se presentan las comorbilidades maternas, del recién nacido, uso de medicamentos, nutrición parenteral, tipo de alimentación y características demográficas de los pacientes incluidos. Encontramos que la frecuencia de EMOP en la población estudiada fue de 12%, siendo más frecuente en prematuros extremos y de muy bajo peso al nacer, las comorbilidades encontradas más frecuentemente en estos niños son las propias de la prematuridad extrema como displasia broncopulmonar y apneas de la prematuridad, así como los medicamentos utilizados para su manejo. Conclusiones: Las características de nuestra población son similares a lo descrito en la literatura médica. Encontramos que los factores de riesgo descritos en la literatura fueron frecuentemente identificados en nuestros pacientes que cumplieron con la definición operativa de EMOP
Abstract
Descriptive cross-sectional study that seeks to characterize premature newborns with gestational age of less than or equal to 32 weeks, or weight less than or equal to 1500 g at birth treated at the Hospital Universitario San Ignacio between 2019 and November 2021, which was are at risk of developing metabolic bone disease of prematurity (MBDP), seeks to describe the clinical and biochemical characteristics of the phosphocalcic profile of premature newborns of 32 weeks or less gestational age or very low birth weight. The frequency of alterations in the phosphocalcic profile of newborns at risk of developing MBDP was evaluated, as well as the frequency of maternal and newborn comorbidities, use of medications, parenteral nutrition, type of feeding. and demographic characteristics of the included patients. We found that the frequency of MBDP in the studied population was 12%, being more frequent in extremely premature infants and with very low birth weight, the comorbidities most frequently found in these children are those of extreme prematurity such as bronchopulmonary dysplasia and apnea of prematurity, as well as the medications used for its management. Conclusions: The characteristics of our population are similar to those described in the medical literature. We found that the risk factors described in the literature were frequently identified in our patients who met the operational definition of EMOP.
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Especialización en neonatología - Tesis y disertaciones académicasRecién nacido
Enfermedades metabólicas
Hospital Universitario San Ignacio (Bogotá, Colombia)
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