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dc.rights.licenceAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.contributor.authorOliveros, Enrique
dc.contributor.authorBuitrago, Giancarlo
dc.date.accessioned2023-03-15T20:07:30Z
dc.date.available2023-03-15T20:07:30Z
dc.date.created2022-11-14
dc.identifierhttps://www.mdpi.com/1424-8247/15/11/1409spa
dc.identifier.issn1424-8247spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/63790
dc.description.abstractTo determine whether non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs) exposure prior to intensive care unit (ICU) admission affects the development of acute kidney injury (AKI) with renal replacement therapy (RRT). An administrative database is used to establish a cohort of patients who were admitted to the ICU. The exposure to NSAIDs that the patients had before admission to the ICU is determined. Demographic variables, comorbidities, AKI diagnoses requiring RRT, and pneumonia during the ICU stay are also measured. Multivariate logistic regression and inverse probability weighting (IPW) are used to calculate risks of exposure to NSAIDs for patients with AKI requiring RRT. In total, 96,235 patients were admitted to the ICU, of which 16,068 (16.7%) were exposed to NSAIDs. The incidence of AKI with RRT was 2.71% for being exposed to NSAIDs versus 2.24% for those not exposed (p < 0.001). For the outcome of AKI, the odds ratio weighted with IPW was 1.28 (95% CI: 1.15–1.43), and for the outcome of pneumonia as a negative control, the odds ratio was 1.07 (95% CI: 0.98–1.17). The impact of prior exposure to NSAIDs over critically ill patients in the development of AKI is calculated as 8 patients per 1000 exposures. The negative control with the same sources of bias did not show an association with NSAID exposure.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectNefrotoxicidadspa
dc.subjectFármacos antiinflamatorios no esteroideosspa
dc.subjectLesión renal aguda (IRA)spa
dc.subjectEnfermedad críticaspa
dc.subjectControl negativospa
dc.titleAcute kidney injury in a cohort of critical illness patients exposed to non‐steroidal anti‐inflammatory drugsspa
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.description.quartilewosQ1spa
dc.description.quartilescopusQ1spa
dc.title.englishAcute kidney injury in a cohort of critical illness patients exposed to non‐steroidal anti‐inflammatory drugsspa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3390/ph15111409spa
dc.subject.keywordNephrotoxicityspa
dc.subject.keywordNon-steroidal anti-inflammatory drugsspa
dc.subject.keywordAcute kidney injury (AKI)spa
dc.subject.keywordCritical illnessspa
dc.subject.keywordNegative controlspa
dc.description.abstractenglishDeterminar si la exposición a fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) antes del ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) afecta el desarrollo de lesión renal aguda (IRA) con terapia de reemplazo renal (TRR). Se utiliza una base de datos administrativa para establecer una cohorte de pacientes que ingresaron en la UCI. Se determina la exposición a AINE que tenían los pacientes antes del ingreso en la UCI. También se miden variables demográficas, comorbilidades, diagnósticos de FRA que requieren TRS y neumonía durante la estancia en la UCI. La regresión logística multivariante y la ponderación de probabilidad inversa (IPW) se utilizan para calcular los riesgos de exposición a los AINE para pacientes con LRA que requieren TRS. En total ingresaron en UCI 96.235 pacientes, de los cuales 16.068 (16,7%) estuvieron expuestos a AINE. La incidencia de LRA con TRS fue del 2,71% por exposición a AINE frente a 2.p < 0,001). Para el resultado de AKI, la razón de probabilidades ponderada con IPW fue de 1,28 (IC 95 %: 1,15–1,43), y para el resultado de neumonía como control negativo, la razón de probabilidades fue 1,07 (IC 95 %: 0,98–1,17). El impacto de la exposición previa a AINE en pacientes en estado crítico en el desarrollo de LRA se calcula en 8 pacientes por cada 1000 exposiciones. El control negativo con las mismas fuentes de sesgo no mostró asociación con la exposición a AINE.spa
dc.type.localArtículo de revistaspa
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadísticaspa
dc.identifier.instnameinstname:Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.javeriana.edu.cospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_2df8fbb1spa
dc.relation.citationstartpage1spa
dc.relation.citationendpage10spa
dc.relation.ispartofjournalPharmaceuticalsspa
dc.description.indexingN/Aspa
dc.relation.citationvolume15spa
dc.relation.citationissue11spa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.description.esciSispa


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