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dc.rights.licenceAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.contributor.authorUnigarro Martinez, María Fernanda
dc.contributor.authorForero Ronderos, Catalina
dc.contributor.authorCespedes Salazar, Camila
dc.coverage.spatialColombiaspa
dc.coverage.temporal2001-2017
dc.date.accessioned2023-03-17T16:02:07Z
dc.date.available2023-03-17T16:02:07Z
dc.date.created2022-03-22
dc.identifierhttps://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/6334spa
dc.identifier.issn0120-4157 / 2590-7379 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/63845
dc.description.abstractIntroducción: El hipotiroidismo congénito es la principal causa de discapacidad cognitiva prevenible en el mundo. Para detectarlo se han desarrollado programas de tamización, con el fin de disminuir las secuelas neurológicas asociadas. El seguimiento y las evaluaciones a mediano y largo plazo de estos pacientes son fundamentales. Objetivo: Describir las características demográficas, el tratamiento y el seguimiento de los pacientes con diagnóstico de hipotiroidismo congénito en el marco del programa de tamización del Hospital Universitario de San Ignacio en Bogotá, Colombia. Materiales y métodos: Se hizo un estudio observacional de corte transversal. La población de estudio fueron los pacientes con diagnóstico de hipotiroidismo congénito en el Hospital Universitario San Ignacio entre el 2001 y el 2017. Resultados: Se contactó a 14 de los 19 pacientes con diagnóstico de hipotiroidismo congénito en el programa de tamizaje del Hospital. Los 14 niños estaban escolarizados, y la mayoría tenía el peso y la talla adecuados, aunque hubo talla baja en dos de ellos. El diagnóstico etiológico más frecuente fue hipoplasia tiroidea. Todos empezaron su tratamiento y el seguimiento oportunamente. La alteración más frecuente en las pruebas neuropsicológicas se registró en la memoria. El nivel de educación materno podría estar relacionado con el resultado anormal en el dominio del lenguaje. Conclusión: En el presente estudio, las alteraciones en las pruebas de memoria fueron las más prevalentes; sin embargo, dado el diseño y el tipo de estudio, se requieren más investigaciones que permitan establecer asociaciones. El crecimiento y el desarrollo puberal presentaron una frecuencia baja de alteraciones.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectHipotiroidismo congénitospa
dc.subjectHormonas tiroideasspa
dc.subjectTrastornos del neurodesarrollospa
dc.subjectCrecimientospa
dc.subjectTrastornos mentalesspa
dc.titleDesarrollo físico y neuropsicológico de pacientes diagnosticados con hipotiroidismo congénito en el Hospital Universitario San Ignacio entre los años 2001 y 2017spa
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.description.quartilewosQ4spa
dc.description.quartilescopusQ3spa
dc.coverage.cityBogotá (Colombia)spa
dc.title.englishNeuropsychological and physical development of patients diagnosed with congenital hypothyroidism at the San Ignacio University Hospital between 2001 and 2017spa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.7705/biomedica.6334spa
dc.description.comunidadPacientes con Hipotiroidismo congénitospa
dc.subject.keywordCongenital hypothyroidismspa
dc.subject.keywordThyroid hormonespa
dc.subject.keywordNeurodevelopmental disordersspa
dc.subject.keywordGrowthspa
dc.subject.keywordThyroid hormonesspa
dc.subject.keywordMental disordersspa
dc.description.abstractenglishIntroduction: Congenital hypothyroidism is the leading cause of preventable cognitive disability in the world. Therefore, screening programs have been developed in order to reduce the neurological sequelae associated with this pathology. Objective: To describe the demographic characteristics, the treatment, and the follow-up of patients diagnosed with congenital hypothyroidism in the screening program at the San Ignacio University Hospital in Bogotá, Colombia. Materials and methods: We conducted an observational cross-sectional study. The study population was patients diagnosed with congenital hypothyroidism at the Hospital between 2001 and 2017. Results: Fourteen of the 19 patients diagnosed with congenital hypothyroidism in the hospital screening program were contacted. All of the patients had schooling, most of them had adequate weight and height, and two had short stature. In most of them, the etiological diagnosis was thyroid hypoplasia, and all began the treatment and follow-up in an adequate way. The most frequent alteration in the neuropsychological tests was in the memory domain and the level of maternal education could be related to an abnormal result in the domain of language. Conclusion: In our study, alterations in the memory tests were the most prevalent; however, due to the design and type of study, more research is required to establish associations. A low frequency of abnormal growth and puberty was found.spa
dc.type.localArtículo de revistaspa
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Pediatríaspa
dc.identifier.instnameinstname:Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.javeriana.edu.cospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7624-3450spa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2241-7854spa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7856-7213spa
dc.relation.citationstartpage144spa
dc.relation.citationendpage153spa
dc.relation.ispartofjournalBiomédicaspa
dc.contributor.javerianateacherCespedes Salazar, Camila
dc.description.indexingRevista Nacional - Indexadaspa
dc.relation.citationvolume42spa
dc.relation.citationissueSuplemento 1spa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.description.publindexBspa
dc.description.esciNospa


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