Prevalence of oncogenic driver mutations in Hispanics/Latin patients with lung cancer. A systematic review and meta-analysis

Abstract

Introducción: La frecuencia de mutaciones procesables varía entre razas, y las personas hispanas/latinas (H/L) son una población con diferentes proporciones de ascendencia. Nuestro objetivo era establecer la prevalencia de mutaciones procesables en la población H/L con NSCLC. Métodos: Se buscaron estudios publicados hasta abril en EMBASE, LILACS, MEDLINE y Biblioteca Virtual en Salud. 2023 que evaluó la prevalencia de ALK, BRAF, EGFR, HER-2, KRAS, MET, NTRK, RET, ROS1 en pacientes con H/L. Se realizaron metanálisis para determinar la prevalencia mediante un modelo de efectos aleatorios. Resultados: Se incluyeron cincuenta y cinco artículos. EGFR y KRAS fueron los genes más prevalentes con alta heterogeneidad en todos los países. La frecuencia de mutación general para EGFR fue del 22%. Las mutaciones más frecuentes en el Los genes EGFR fueron del19 (10%) y L858R (7%). La media de mutación KRAS fue una prevalencia del 14%. KRASG12C Fue la mutación más frecuente con una prevalencia del 7% en toda la población. La frecuencia general de ALK El reordenamiento fue del 5%. La frecuencia media del reordenamiento de ROS-1 fue del 2%, y las frecuencias de HER-2, Las alteraciones moleculares de MET, BRAF, RET, NTRK fueron del 4%, 3%, 2%, 2% y 1% respectivamente. Casi la mitad de los Los casos fueron del sexo masculino y el 65,8% tenía antecedentes de exposición al tabaco. El estadio clínico más común fue el IV. Conclusiones: La prevalencia de mutaciones conductoras como EGFR y KRAS en poblaciones de Los Ángeles difiere de lo que se reportado en asiáticos y europeos. En el presente artículo, los países con una alta proporción de ascendencia amerindia muestran una mayor prevalencia de EGFR en contraste con países con una alta proporción de caucásicos. La falta de información sobre algunos países o estudios con un tamaño de muestra pequeño afecta los datos reales de prevalencia de la región.