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Asociación entre cardiopatías congénitas y malformaciones congénitas urinarias : un estudio de casos y controles de 52 años del Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénita

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dc.contributor.authorFernandez, Nicolas
dc.contributor.authorVarela, Daniela
dc.contributor.authorVillanueva Congote, Juliana
dc.contributor.authorLopez Camelo, Jorge
dc.contributor.authorZarante, Ignacio
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Instituto de Genética Humana. Grupo de investigación Instituto de Genética Humanaspa
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Cirugía y Especialidades. Urología
dc.contributor.javerianateacherFernandez, Nicolas
dc.contributor.javerianateacherZarante, Ignacio
dc.coverage.spatialAmérica Latinaspa
dc.coverage.temporal1967-2019
dc.date.accessioned2023-03-13T20:09:25Z
dc.date.available2023-03-13T20:09:25Z
dc.date.created2022-12-28
dc.description.abstractIntroducción: Las malformaciones congénitas urológicas están presentes en 4,3/10 mil, y su asociación con otros defectos puede aumentar la mortalidad global y la discapacidad. Este estudio analiza la presentación de las malformaciones congénitas urológicas asociadas a las cardiopatías congénitas. Métodos: Este es un estudio retrospectivo de casos y controles que usa el Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (ECLAMC). Se incluyeron todos los casos registrados de malformaciones congénitas urológicas de 1967 a 2019, y todos los casos con y sin defectos cardiacos. Se calculó la razón de disparidad (RD) usando un intervalo de confianza del 95% (IC 95%). Se probó la hipótesis con el Chi-cuadrado y análisis de la varianza (analysis of variance, ANOVA, en inglés). Se realizó el análisis estadístico por medio del programa Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics for Windows, IBM Corp., Armonk, NY, Estados Unidos), versión 27.0. Se consideró la significancia estadística con valores de p < 0,05. Resultados: Se evaluaron 7.767.161 recién nacidos, y se identificaron 17.834 malformaciones genitales y del tracto urinario superior. De estas, 64,2% fueron genitales, y 35,8%, de vías urinarias superiores. El 3,5% de los casos tenían malformaciones genitourinarias y defectos cardiacos congénitos concomitantes (GU + C). Aquellos con GU + C tenían mayor número de malformaciones (4,59 ± 2,3) que los pacientes sin defectos cardiacos (1,53 ± 1,58) (p < 0,000). La RD fue de 3.61 (rango: 1,86–700) para la extrofia cloacal, de 4,01 (3,14–5,12) para el ano imperforado, de 5,52 (3,92–7,78) para el riñón en herradura, y de 13,7 (6,65–28,22) para la trisomía 21 (síndrome de Down) con malformaciones del tracto urinario superior. Conclusión: La asociación entre defectos cardiacos congénitos y anomalías urológicas es significativa en malformaciones congénitas complejas como el ano imperforado, la extrofia cloacal, y el riñón en herradura. Los pacientes con síndrome de Down y malformaciones urológicas tienen la mayor probabilidad.spa
dc.description.abstractenglishBackground: Congenital urological anomalies are present in 4.3/10 thousand newborns, and their association with other anomalies may increase the overall mortality and disability. The present study establishes the risk of having congenital urological anomalies presenting associated cardiopathies. Methods: We conducted a retrospective case-control study using the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitas, ECLAMC, in Spanish). The analysis included all registered cases of congenital urological malformation from 1967 to 2019. Patients with or without associated heart defects were included for the statistical analysis. Odds ratios (ORs) were calculated using a 95% confidence interval (95% CI). We compared the variables with the Chi-squared test and analysis of variance (ANOVA). The statistical analysis was performed using the Statistical Package for the Social Sciences (IBM SPSS Statistics for Windows, IBM Corp., Armonk, NY, United States) software, version 27.0. Values of p < 0.05 were considered statistically significant. Results: A total of 7,767,161 newborns were evaluated, and 17,834 genital and upper urinary tract malformations were identified. Of these, 64.2% were genital anomalies, and 35.8% were abnormalities of the upper urinary tract. Genitourinary malformations and concomitant congenital heart defects (GU + C) were observed in 3.5% of the cases. Subjects with GU + C had a higher number of malformations (4.59 ± 2.3) than patients without heart defects (1.53 ± 1.58) (p < 0.000). The OR was of 3.61 (range: 1.86–7.00) for cloacal exstrophy, of 4.01 (range: 3.14–5.12) for imperforate anus, of 5.52 (range: 3.92–7.78) for horseshoe kidney, and of 13.7 (range: 6.65–28.22) for trisomy 21 (Down syndrome) with malformations of the upper urinary tract. Conclusion: The association of congenital heart defects with urological anomalies is higher for complex congenital anomalies such as imperforate anus, cloacal exstrophy, and horseshoe kidney. Patients with urological abnormalities and Down syndrome have the highest likelihood.spa
dc.description.comunidadPacientes con Malformaciones congénitasspa
dc.description.esciNospa
dc.description.indexingRevista Nacional - Indexadaspa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9675-5963spa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3772-6177spa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0700-5686spa
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0729-6866spa
dc.description.publindexCspa
dc.description.quartilescopusQ4spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifierhttps://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0042-1746203spa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1055/10.1055/s-0042-1746203spa
dc.identifier.instnameinstname:Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.issn0120-789X / 2027-0119 (Electrónico)spa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.javeriana.edu.cospa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/63714
dc.language.isoengspa
dc.relation.citationendpage148spa
dc.relation.citationissue4spa
dc.relation.citationstartpage143spa
dc.relation.citationvolume31spa
dc.relation.ispartofjournalRevista Urología Colombianaspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.licenceAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectDefecto cardíaco congénitospa
dc.subjectCongénitospa
dc.subjectAnomalías hereditarias y neonatalesspa
dc.subjectSíndrome de Downspa
dc.subjectCAKUTspa
dc.subjectManifestaciones urológicasspa
dc.subjectEnfermedades urológicasspa
dc.subject.keywordCongenital heart defectspa
dc.subject.keywordCongenitalspa
dc.subject.keywordHereditary and neonatal diseases and abnormalitiesspa
dc.subject.keywordDown syndromespa
dc.subject.keywordCAKUTspa
dc.subject.keywordUrologic diseasesspa
dc.subject.keywordUrological manifestationsspa
dc.titleAsociación entre cardiopatías congénitas y malformaciones congénitas urinarias : un estudio de casos y controles de 52 años del Estudio Colaborativo Latino Americano de Malformaciones Congénitaspa
dc.title.englishAssociation between Genitourinary and Congenital Heart Defects : a 52-year Case-Control Study of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC)spa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.localArtículo de revistaspa

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