Respuesta inmune frente a antígenos de retina en pacientes con retinitis pigmentosa y síndrome de Usher
Visualizar/ Abrir
Data
2009-01-19Autor(es) Corporativo(s)
Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Instituto de Genética Humana
Tipo
Artículo de revista
ISSN
0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)
Páginas
20-40
Compartilhe este registro
Citación
Metadata
Mostrar registro completo
Documentos PDF
Título em inglês
Immune responses against retinal antigens inpatients with retinitis pigmentosa and UshersyndromeResumo
Introducción. Diferentes tipos de reacciones inmunológicas han sido implicadas en la retinitis pigmentosa como causantes de degradaciones retinianas que pueden resultar en una pérdida visual acelerada. Sin embargo, éstas no se han asociado a diferentes estados de la enfermedad y no existen reportes de respuesta inmune en el síndrome de Usher.
Objetivos. Analizar la respuesta inmune celular y humoral frente a antígenos de retina y péptidos retiñíanos, tanto en pacientes con retinitis pigmentosa como con síndrome de Usher, y en un grupo control.
Materiales y métodos. Se prepararon extractos de retinas humanas y bovinas, y se aislaron sus proteínas para definir su capacidad antigénica mediante pruebas ELISA y Western blot. Se analizó la blastogénesis celular (transformación morfológica de linfocitos pequeños maduros en células grandes capaces de sufrir mitosis) frente a fracciones proteicas obtenidas por transferencia a papel de nitrocelulosa del gel posterior al corrido electroforético, así como frente a dos péptidos (M y D) derivados de la secuencia del antígeno S, reportado como generador de uveitis en modelos de ratón.
Resultados. Se encontraron reacciones significativas frente a algunos antígenos y se determinaron diferencias en la especificidad de la respuesta de linfocitos T (inmunidad celular) en función de la patología.
Conclusiones. Los pacientes con retinitis pigmentosa presentan inmunidad celular activa frente a los extractos retiñíanos, frente a la fracción Fl, la cual comprende antígenos de bajo peso molecular (<36 kDa), y también frente a los péptidos M y D. Los pacientes con síndrome de Usher y con algunos subtipos genéticos de retinitis pigmentosa presentaron una correlación entre el tipo de la enfermedad y el grado de inmunorreactividad frente a los antígenos utilizados en estos experimentos.
Abstract
Introduction: Immune reactions have been implicated in retinitis pigmentosa as the cause of retinal degradations which may result in accelerated visual loss. However, these reactions have not been associated to different subtypes of these pathologies, and they do not include studies on the Usher syndrome.
Objective: We tested both humoral and cellular immune responses to isolated retinal antigens and peptides in patients and controls.
Materials and methods: We prepared human and bovine retinal extracts, and fractioned their proteins to define their corresponding antigenicity by ELISA and Western Blot assays. We also analyzed the proliferative response to protein fractions obtained in nitrocellulose transferred proteins and to S-antigen derived peptides M and D, which were reported as uveitogenic in mice.
Results: Significant reactions were detected against some of the antigens in patients and not in controls, depending on the clinical subtypes.
Cobertura Espacial
ColombiaLink para o recurso
http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231018725003Fonte
Universitas Médica; Vol. 50 Núm. 1 (2009)
Google Analytics Statistics
Collections
- Artículos [485]