Hipoplasia dérmica focal (Síndrome de Goltz) : amplia variabilidad fenotípica
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Data
2009Autor(es) Corporativo(s)
Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Instituto de Genética Humana
Tipo
Artículo de revista
ISSN
0325-2787 / 1851-300X (Electrónico)
Páginas
224-229
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Título em inglês
Focal dermal hypoplasia (goltz's syndrome) : wide phenotypic variabilityResumo
La hipoplasia dérmica focal (MIM# 305600), también llamada hipoplasia mesoectodérmica, es una rara entidad genética con un mecanismo de herencia dominante ligado al cromosoma X. Principalmente compromete piel, sistema esquelético, ojos y cara, con diferentes grados de severidad.
Se describe dos casos clásicos e ilustrativos de hipoplasia dérmica focal, observando la amplia heterogeneidad fenotípica que estos pacientes pueden presentar. Hasta el momento es el segundo reporte en la literatura indexada de Colombia. Se realiza una amplia y actualizada revisión de la literatura.
Abstract
The focal dermal hypoplasia (MIM # 305600), also called mesoectodermica hypoplasia is a rare disease. It is thought to be an X-linked dominant disorder. Mainly undertakes skin, skeletal system, eyes and face, with varying degrees of severity.
We describe two cases illustrative of classical and focal dermal hypoplasia, noting the extensive phenotypic heterogeneity that these patients may present. So far is the second report in the literature indexed in Colombia, is a comprehensive and updated review of the literature.
Link para o recurso
http://rad-online.org.ar/2010/01/01/hipoplasia-dermica-focal-sindrome-de-goltz-amplia-variabilidad-fenotipica/Fonte
Revista Argentina de Dermatología; Vol. 90 Núm. 4 (2009)
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