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Restauración del ADN de muestras de plasma sanguíneo y láminas de citología cérvico - uterinas de pacientes de diferentes hospitales de Bogotá como una herramienta para la detección del virus papiloma humano (VPH)

dc.contributor.advisorAristizábal Gutiérrez, Fabio Ancízar
dc.contributor.authorMárquez Garcés, Pilar Catherine
dc.coverage.spatialBogotá (Colombia)spa
dc.date.accessioned2010-12-01T20:20:38Z
dc.date.accessioned2011-09-30T03:16:32Z
dc.date.accessioned2014-10-09T02:54:20Z
dc.date.accessioned2016-01-13T19:38:58Z
dc.date.accessioned2020-04-16T19:43:38Z
dc.date.available2010-12-01T20:20:38Z
dc.date.available2011-09-30T03:16:32Z
dc.date.available2014-10-09T02:54:20Z
dc.date.available2016-01-13T19:38:58Z
dc.date.available2020-04-16T19:43:38Z
dc.date.created2008
dc.description.abstractLa infección del VPH, ha sido reconocida como un potente inductor de cáncer cervical. El método de tamizaje ha sido la citología, Sin embargo, tiene limitaciones importantes como el impedimento de una automatización completa y la sobre-valoración de los hallazgos citológicos, aunado a que únicamente permite sugerir la presencia de una infección por VPH. Así mismo, a nivel de detección del VPH, ha sido documentada la presencia de ADN del VPH en plasma pero muestra una baja incidencia de detección de las secuencias virales de pacientes con lesiones preneoplasicas. En este estudio se detectó la presencia del VPH de bajo como de alto riesgo en 250 muestras de cepillados cervicales por medio de PCR con los Primers GP5+/GP6+, tipificadas por medio de la técnica Reverse Line Blot (RLB). Adicionalmente, se evaluaron dos metodologías de restauración (uno con Taq polimerasa con actividad exo 5'-3' y el otro con actividad exo yendo 5'-3') del ADN de 20 muestras de plasma y 20 de láminas de citología como una herramienta para mejorar la detectabilidad del virus. Los resultados revelaron que el método de detección por PCR tiene una sensibilidad del 75% y una especificidad del 99,6% valores que permiten determinar que esta técnica es aplicable para la detección del virus. En cuanto a la restauración , existe una diferencia significativa entre los dos métodos y se demuestra que es posible mejorar la calidad del ADN de las muestras al ser sometidas a un proceso de restauración con Taq polimerasa con actividad exonucleasa 5'-3'.spa
dc.description.abstractenglishThe pathogenesis of Human Papilloma Virus (HPV) has been recognized as a strong factor in cervical cancer. The best screening method has been the cervical-vaginal smear test; nevertheless this method has important limitations look of total automatization of the technique, adding that the screening only suggests the presence of HPV infection but is not possible to do the accurate virus detection, indicate that there is mixed viral infection and the corresponding genotypes. The detection of HPV has been reported in the blood serum, but shows a low incidence in the detection of viral sequences from patients with cervical cancer. In this study not only the low risk but also the high risk HPV presence was detected in 250 samples of cervical smear by conventional PCR using GP5+/GP6+primers versus cyto-pathological diagnostic and classified by Reverse Line Blot technique (RLB). In addition two DNA restoration methodologies were evaluated of 20 samples of blood serum and 20 cervical-uterine pap smears, used as a tool to improve the DNA qua lit y of the samples. Results indicated that the detection by PCR has a sensitivity of 75% and a specificity of 99.6%, values that let us detect that this technique is useful for the detection of the virus. Concerning the restoration methods , there is a significant difference between the two methods and it is possible to get more amount of DNA from the samples when they are under restoration process with exo activity 5'-3' Taq polymerase.spa
dc.description.degreelevelMaestríaspa
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias Biológicasspa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.656
dc.identifier.instnameinstname:Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.javeriana.edu.cospa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/656
dc.language.isospaspa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciasspa
dc.publisher.programMaestría en Ciencias Biológicasspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.licenceAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional*
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectVirus papiloma humanospa
dc.subjectPCR en tiempo realspa
dc.subjectRestauración ADNspa
dc.subject.armarcPapilomavirus - Inmunologíaspa
dc.subject.armarcNeoplasias del cuello uterinospa
dc.subject.armarcADN - Pruebasspa
dc.subject.armarcMaestría en biología - Tesis y disertaciones académicasspa
dc.subject.keywordReal Time PCRspa
dc.subject.keywordHuman papillomavirusspa
dc.subject.keywordRestoration DNAspa
dc.titleRestauración del ADN de muestras de plasma sanguíneo y láminas de citología cérvico - uterinas de pacientes de diferentes hospitales de Bogotá como una herramienta para la detección del virus papiloma humano (VPH)spa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríaspa

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