Estudio citogenético y molecular de pacientes con fisura labio y/o palatina y sospecha de síndrome de deleción 22q11.2
dc.contributor.advisor | Moreno, Olga María | |
dc.contributor.author | Carpeta Sánchez, Suleima | |
dc.date.accessioned | 2015-01-17T22:20:59Z | |
dc.date.accessioned | 2016-01-13T19:38:21Z | |
dc.date.accessioned | 2020-04-16T19:44:31Z | |
dc.date.available | 2015-01-17T22:20:59Z | |
dc.date.available | 2016-01-13T19:38:21Z | |
dc.date.available | 2020-04-16T19:44:31Z | |
dc.date.created | 2014 | |
dc.description.abstract | Las fisuras del labio y/o del paladar son defectos frecuentes del nacimiento. Las formas sindrómicas de las fisuras se asocian a mutaciones en un solo gen y a alteraciones cromosómicas como la microdeleción 22q11.2, que incluye las fisuras dentro de su espectro fenotípico. En Colombia se desconoce la frecuencia con que la microdeleción 22q11.2 es causante del fenotipo sindrómico como parte de su etiología genética. EI objetivo de este estudio fue identificar anomalías cromosómicas, así como la deleción de la región 22q11.2 en pacientes con fisuras de labio y/o palatinas con sospecha de síndrome de deleción 22q11.2. | spa |
dc.description.abstractenglish | The cleft lip and/or palate are common birth defects. The syndromic forms are associated with mutations in single genes and chromosomal disorders such as 22q11.2 microdeletion syndrome. In Colombia, the frequency in which the 22q11 microdeletion is responsible for the phenotype is unknown. EI objective of this study was to identify chromosomal abnormalities, as well as the 22q11 microdeletion in patients with cleft lip and / or palate with suspected 22q11.2 deletion syndrome. | spa |
dc.description.degreelevel | Maestría | spa |
dc.description.degreename | Magíster en Ciencias Biológicas | spa |
dc.format | spa | |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.12023 | |
dc.identifier.instname | instname:Pontificia Universidad Javeriana | spa |
dc.identifier.reponame | reponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana | spa |
dc.identifier.repourl | repourl:https://repository.javeriana.edu.co | spa |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10554/12023 | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Pontificia Universidad Javeriana | spa |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias | spa |
dc.publisher.program | Maestría en Ciencias Biológicas | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | spa |
dc.rights.licence | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional | * |
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dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Fisura labial | spa |
dc.subject | Fisura labio-palatina sindrómica | spa |
dc.subject | Anomalías cromosómicas, MLPA | spa |
dc.subject.armarc | Fisura del paladar | spa |
dc.subject.armarc | Síndrome de deleción 22Q11 | spa |
dc.subject.armarc | Maestría en biología - Tesis y disertaciones académicas | spa |
dc.subject.keyword | Cleft lip | spa |
dc.subject.keyword | Cleft lip and palate syndromic | spa |
dc.subject.keyword | Chromosome abnormality, MLPA | spa |
dc.title | Estudio citogenético y molecular de pacientes con fisura labio y/o palatina y sospecha de síndrome de deleción 22q11.2 | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc | spa |
dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/masterThesis | |
dc.type.hasversion | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |
dc.type.local | Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría | spa |
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