Identificación de ARN largos no codificantes en tejido y biopsia líquida de pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón NSCLC

Bermudez Liscano, Litzy Gisella

Identificación de ARN largos no codificantes en tejido y biopsia líquida de pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón NSCLC

dc.contributor.advisor	Rojas Moreno, Adriana Patricia
dc.contributor.advisor	Ayala Ramírez, Paola Andrea
dc.contributor.author	Bermudez Liscano, Litzy Gisella
dc.contributor.evaluator	Barreto Prieto, Alfonso
dc.contributor.evaluator	Aristizabal Pachon, Andres Felipe
dc.contributor.evaluator	Russi Noguera, July Andrea
dc.coverage.city	Bogotá (Colombia)	spa
dc.coverage.department	Cundinamarca (Colombia)	spa
dc.coverage.region	Bogotá, D.C. (Bogotá, Colombia)	spa
dc.coverage.spatial	Colombia	spa
dc.coverage.temporal	2021-2022
dc.date.accessioned	2022-04-01T13:56:18Z
dc.date.available	2022-04-01T13:56:18Z
dc.date.created	2022-03-09
dc.description.abstract	El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en el mundo, esta alta tasa de mortalidad se asocia con las dificultades de detección diagnóstica y los altos índices de detección en etapas avanzadas cuando las opciones de tratamiento son limitadas. La búsqueda de biomarcadores derivados del tumor identificables en muestras mínimamente invasivas que acompañan y favorecen la detección oportuna de esta patología ha aumentado en los últimos años. Específicamente, en biopsia líquida se han identificado componentes como células tumorales circulantes, proteínas, ADN y ARNs no codificantes tanto libres como contenido en vesículas extracelulares. El objetivo de este estudio fue evaluar los perfiles de expresión de los ARN largos no codificantes (lncRNA, por sus siglas en inglés) MALAT1, NEAT1, HOTAIR, GAPLINC y H19, en tejido y biopsia líquida de pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón de célula no pequeña (NSCLC, por sus siglas en inglés). Para esto, se analizó la expresión mediante PCR en tiempo real de tres grupos de muestras biológicas: cultivo de líneas celulares de adenocarcinoma de pulmón, cultivo primario de biopsia pulmonar y biopsia líquida de pacientes con cáncer de pulmón NSCLC. Este análisis de expresión se realizó a nivel intracelular (líneas celulares y cultivo primario), extracelular (sobrenadante de cultivo y suero de pacientes) y en vesículas extracelulares (derivadas de cultivo celular y derivadas de suero de pacientes). Los resultados del presente estudio identificaron a GAPLINC como un posible biomarcador diagnóstico detectable en biopsia líquida y cultivo primario de biopsia pulmonar derivado de pacientes con cáncer de pulmón pertenecientes a la población colombiana. Adicionalmente, los lncRNA MALAT1, H19 y NEAT1 aumentaron en cultivo primario de biopsia pulmonar derivada de pacientes con cáncer de pulmón. Sin embargo, en biopsia líquida, aún es necesario la realización de más estudios para su posible validación como biomarcador diagnóstico y pronóstico. Estos hallazgos permitirán ampliar el conocimiento e identificación de potenciales biomarcadores en cáncer de pulmón, contribuyendo al diagnóstico y tratamiento oportuno de esta patología a largo plazo.	spa
dc.description.abstractenglish	Diagnostic detection difficulties and high detection rates in advanced stages when treatment options are limited. The search for identifiable tumor-derived biomarkers in minimally invasive samples that accompany and favor the timely detection of this pathology has increased in recent years. Specifically, components such as circulating tumor cells, proteins, DNA, and non-coding RNAs, both free and contained in extracellular vesicles, have been identified in liquid biopsy. The objective of this study was to evaluate the expression profiles of the long non-coding RNAs (lncRNAs) MALAT1, NEAT1, HOTAIR, GAPLINC, and H19, in tissue and liquid biopsy of patients diagnosed with lung cancer. non-small cell (NSCLC). Thus, the expression was analyzed by real-time PCR of three groups of biological samples: culture of lung adenocarcinoma cell lines, primary culture of lung biopsy, and liquid biopsy of patients with NSCLC lung cancer. This expression analysis was performed at the intracellular (cell lines and primary culture), extracellular (culture supernatant and patient serum), and extracellular vesicles (cell culture-derived and patient serum-derived) levels. The results of the present study identified GAPLINC as a possible diagnostic biomarker detectable in liquid biopsy and primary culture of lung biopsy derived from lung cancer patients belonging to the Colombian population. Additionally, the lncRNAs MALAT1, H19, and NEAT1 were increased in primary culture of lung biopsy derived from patients with lung cancer. However, in liquid biopsy, more studies are still needed for its possible validation as a diagnostic and prognostic biomarker. These findings will allow expanding the knowledge and identification of potential biomarkers in lung cancer, contributing to the timely diagnosis and treatment of this pathology in the long term.	spa
dc.description.cvlac	https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do?cod_rh=0000128487	spa
dc.description.degreelevel	Maestría	spa
dc.description.degreename	Magíster en Ciencias Biológicas	spa
dc.description.googlescholar	https://scholar.google.com/citations?user=9DGkicIAAAAJ&hl=es	spa
dc.description.orcid	0000-0002-6563-7067	spa
dc.description.sponsorship	Pontificia Universidad Javeriana - Hospital Universitario San Ignacio	spa
dc.format	PDF	spa
dc.format.mimetype	application/pdf	spa
dc.identifier.doi	https://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.59415
dc.identifier.instname	instname:Pontificia Universidad Javeriana	spa
dc.identifier.reponame	reponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana	spa
dc.identifier.repourl	repourl:https://repository.javeriana.edu.co	spa
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10554/59415
dc.language.iso	spa	spa
dc.publisher	Pontificia Universidad Javeriana	spa
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias	spa
dc.publisher.program	Maestría en Ciencias Biológicas	spa
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2	spa
dc.rights.licence	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional	*
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dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	Biomarcador	spa
dc.subject	lncRNA	spa
dc.subject	Biopsia líquida	spa
dc.subject	Epigenética	spa
dc.subject	Cáncer de pulmón	spa
dc.subject.armarc	Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas	spa
dc.subject.armarc	Epigenética	spa
dc.subject.armarc	Marcadores bioquímicos	spa
dc.subject.armarc	Neoplasias pulmonares	spa
dc.subject.keyword	Biomarker	spa
dc.subject.keyword	lncRNA	spa
dc.subject.keyword	Liquid biopsy	spa
dc.subject.keyword	Epigenetics	spa
dc.subject.keyword	Lung cancer	spa
dc.title	Identificación de ARN largos no codificantes en tejido y biopsia líquida de pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón NSCLC	spa
dc.title.english	Long non-coding RNAs identification in tissue and liquid biopsy of non-small cell lung cancer patients	spa
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría	spa