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Sarcoma de Ewing de la falange proximal del meñique. Reporte de caso

dc.contributor.authorSoto, Camilo
dc.contributor.authorGómez, Luis Carlos
dc.contributor.authorCriollo, Felipe
dc.contributor.authorRomo, Ricardo
dc.contributor.authorMessa, Óscar
dc.contributor.authorArbeláez Echeverri, Pablo
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Departamento de Ortopedia y Traumatología
dc.date.accessioned2020-10-27T00:26:09Z
dc.date.available2020-10-27T00:26:09Z
dc.date.created2014-04-15
dc.description.abstractEl sarcoma de Ewing se presenta en la segunda década de la vida y tiene predilección por las diáfisis de los huesos largos y en la pelvis. Pueden existir localizaciones raras como en los en los metacarpianos. Reportamos un caso de sarcoma de Ewing localizado en la falange proximal del 5to dedo de la mano izquierda en un paciente masculino de 44 anos ˜ de edad. Ante la poca frecuencia de presentación, resulta importante considerar los diagnósticos diferenciales de otras patologías neoplásicas de la mano, como el osteosarcoma de células pequenas. ˜ Ésta es una rara pero agresiva forma de osteosarcoma cuyo diagnóstico es difícil de realizar y fue nuestra primera sospecha diagnóstica por valoración radiológica. Sin embargo, se caracterizó al sarcoma de Ewing con la ayuda de la biopsia y la histopatología. El control local de la enfermedad se logró mediante la excéresis del tumor con márgenes amplios.spa
dc.description.abstractenglishEwing’s sarcoma occurs in the second decade of life and has a predilection for thediaphysis of long bones and pelvis. There may be rare locations, such as in the metacarpals.A case is reported of Ewing’s sarcoma located in the proximal phalanx of the 5th finger of theleft hand in a male patient aged 44. Given the infrequency of presentation, it is importantto consider the differential diagnosis of other neoplastic diseases of the hand and small cellosteosarcoma. The latter is a rare but aggressive form of osteosarcoma, which is difficult to diagnose and was our first suspicion diagnosed by radiological assessment. However Ewing’ssarcoma was characterized with the help of the biopsy and histopathology. Local disease controlwas achieved by tumoral exeresis with wide margins.spa
dc.description.comunidadPaciente masculinospa
dc.description.paginas137-142spa
dc.description.tipoarticuloReporte de casospa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.format.soportePapel / Electrónicospa
dc.identifierhttps://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-cancerologia-361-articulo-sarcoma-ewing-falange-proximal-del-S0123901514000092spa
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1016/j.rccan.2014.04.005spa
dc.identifier.issn0123-9015 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/51530
dc.languageEspañolspa
dc.rights.licenceAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Colombiana de Cancerologia; Vol. 18 Núm. 3 (2014)spa
dc.subjectSarcoma de Ewingspa
dc.subjectMano meñiquespa
dc.subjectFalange proximalspa
dc.subject.keywordEwing’s sarcomaspa
dc.subject.keywordHand little fingerspa
dc.subject.keywordPhalanx proximalspa
dc.titleSarcoma de Ewing de la falange proximal del meñique. Reporte de casospa
dc.title.englishEwing sarcoma of the proximal phalanx of the little finger : Case reportspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.localArtículo de revistaspa

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