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Síntesis de compuestos con núcleo indólico y piridínico y evaluación de su actividad citotóxica

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dc.contributor.advisorLoaiza Salazar, Alix Elena
dc.contributor.authorTriana Bejarano, Jaime Andrés
dc.date.accessioned2015-12-15T03:54:22Z
dc.date.accessioned2016-01-13T19:38:29Z
dc.date.accessioned2020-04-16T19:40:33Z
dc.date.available2015-12-15T03:54:22Z
dc.date.available2016-01-13T19:38:29Z
dc.date.available2020-04-16T19:40:33Z
dc.date.created2015
dc.description.abstractLos sistemas heterocíclicos nitrogenados hacen parte de moléculas presentes en funciones vitales, tal es el caso de los anillos de piridina e indol, los cuales se encuentran en numerosos productos naturales y agentes farmacéuticos. Los derivados indólicos y piridínicos se pueden obtener de fuentes naturales o mediante metodologías sintéticas en química orgánica. Debido a la importancia de estos compuestos, en este trabajo se realizó la síntesis de heterociclos derivados del indol-3-carboxaldehído a partir de ciclaciones intramoleculares de precursores vía radicales libres empleando tris(trimetilsilil)silano (TTMS) y tri-n-butilestaño (TBTH) como transferidores de cadena y azobisisobutirilnitrilo (AIBN) y trietilborano (Et3B) como iniciadores, de otro lado, se realizaron ensayos para la obtención de isoxazoles e isoxazolinas a partir de las aldoximas derivadas de núcleos como el indol-3-carbaldehido y el piridin-2-carboxaldehído mediante cicloadiciones 1,3 dipolares. La actividad citotóxica de once de las sustancias sintetizadas fue evaluada en líneas celulares de carcinoma mamario murino 4T1, en la cual, algunos derivados del indol-3-carboxaldeído presentaron citotoxicidad a la concentración más alta utilizada (20 ?M) y otros indujeron proliferación anormal a 10 ?M.spa
dc.description.abstractenglishNitrogenous heterocyclic systems are part of molecules present in vital functions, as in the case of pyridine and indole groups, which are found in many natural products and pharmaceutical agents. Pyridine and indole derivatives can be obtained from natural sources or by synthetic methods in organic chemistry. Due to the importance of these compounds, in this paper the synthesis of heterocycles derivatives of indole-3-carboxaldehyde from intramolecular cyclizations precursors via free radicals using tris(trimethylsilyl)silane (TTMS) and tri- -butylin (TBTH) as chain transfers and azobisisobutirilnitrilo (AIBN) and triethyl borane (Et3B) as initiators was performed, on the other hand, trials for obtaining isoxazolines and isoxazoles were made from the core derived aldoximes as indole -3-carbaldehyde and the pyridine-2-carboxaldehyde using 1,3 dipolar cycloadditions . The cytotoxic activity of eleven of the synthesized substances was evaluated in cell lines of murine mammary carcinoma 4T1, which, some derivatives of indol-3- carboxaldehyde showed cytotoxicity at the highest concentration used (20 ?M) and other induced abnormal proliferation to 10 ?M.spa
dc.description.degreelevelMaestríaspa
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias Biológicasspa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.17012
dc.identifier.instnameinstname:Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.reponamereponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javerianaspa
dc.identifier.repourlrepourl:https://repository.javeriana.edu.cospa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/17012
dc.language.isospaspa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Cienciasspa
dc.publisher.programMaestría en Ciencias Biológicasspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.licenceAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional*
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dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectSíntesis de heterociclosspa
dc.subjectIndolspa
dc.subjectPiridinaspa
dc.subjectRadicales Libresspa
dc.subjectReacciones 1,3 Dipolarspa
dc.subject.armarcMaestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicasspa
dc.subject.keywordSynthesis Heterocyclesspa
dc.subject.keywordIndolespa
dc.subject.keywordPyridinespa
dc.subject.keywordFree Radicalsspa
dc.subject.keyword1,3 Dipolar Reactionsspa
dc.titleSíntesis de compuestos con núcleo indólico y piridínico y evaluación de su actividad citotóxicaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.localTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestríaspa

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