Análisis citogenómico en cultivos primarios y líneas celulares de cáncer de pulmón no microcítico

Clavijo Moreno, Ana Shaia

Análisis citogenómico en cultivos primarios y líneas celulares de cáncer de pulmón no microcítico

dc.contributor.advisor	Rojas Moreno, Adriana Patricia
dc.contributor.advisor	Moreno Niño, Olga María
dc.contributor.author	Clavijo Moreno, Ana Shaia
dc.contributor.evaluator	Vargas Castellanos, Clara Inés
dc.contributor.evaluator	Vásquez Palacio, Gonzalo
dc.contributor.evaluator	Rodriguez Sarmiento, Jorge Luis
dc.coverage.spatial	Colombia
dc.date.accessioned	2025-05-19T15:33:11Z
dc.date.available	2025-05-19T15:33:11Z
dc.date.created	2025-04-23
dc.description.abstract	El cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) se caracteriza por su alta complejidad y heterogeneidad molecular (intra e intertumoral) asociada directa e indirectamente a la diversidad cariotípica dificultando tanto el entendimiento de su biología como la individualización del tratamiento. El mapeo óptico del genoma (OGM) es una metodología que detecta alteraciones cromosómicas tanto en el número de copias como estructurales, y su aplicación puede contribuir al entendimiento de la dinámica genómica y de inestabilidad cromosómica presentes en NSCLC potencializando la identificación de dianas terapéuticas y el desarrollo de estrategias terapéuticas basadas en la biología molecular única del tumor. El objetivo de este estudio fue analizar alteraciones citogenómicas que pueden tener relevancia en el cáncer de pulmón no microcítico identificadas mediante cariotipo y mapeo óptico genómico. Se analizaron tumores pulmonares primarios de adenocarcinoma y escamocelular y las líneas celulares tumorales de cáncer de pulmón A549, H23 y H292 y no tumoral BEAS 2B. En adenocarcinoma se identificaron cariotipos hiperdiploides, con alteraciones estructurales comunes en 17p, 20q, 22q, y alteraciones complejas en los cromosomas 1, 2, 3, 5, 7 y 10. En el caso de escamocelular se identificaron ganancias en 1, 2, 6, 8, 10 y 16. La línea BEAS 2B en pase 2 y pase 12 compartieron una línea clonal principal con alteraciones compartidas, pero con alteraciones cariotípicas únicas en el pase 12. Se destacó la utilidad de FISH para confirmar hallazgos detectados por OGM validando alteraciones críticas en los genes c-MYC, EGFR y regiones cromosómicas (19p13). Een la línea H23, y en BEAS 2B se validaron alteraciones que involucraron regiones centroméricas y una alteración detectada por OGM como artefactual. El estudio con OGM detectó aneuploidías y CNVs, identificando puntos de ruptura comunes en adenocarcinoma y carcinoma escamocelular en 1q21, 7q31, 15q21 y Xq21. OGM reveló alteraciones no visibles en el cariotipo, pero presentes de forma criptica en reordenamientos complejas. El cariotipo sin embargo permitió identificar alteraciones en centrómeros y telómeros no detectadas por OGM. Las pérdidas y ganancias cromosómicas afectaron genes codificantes de proteínas como CCND1 y ERBB4 asociados al ciclo celular y proliferación celular, miRNAs y LncRNAs. El fuerte enriquecimiento funcional observado de genes afectados por pérdida o ganancia, con una alta representación de términos asociados al metabolismo celular y al sistema inmunológico, podrían resultar relevantes en la identificación de blancos terapéuticos y desarrollo de terapias.	spa
dc.description.cvlac	https://scienti.minciencias.gov.co/cvlac/EnSolVincGrRh/all.do?__tableName=EnSolVincGrRh.table.all&__tableAction=reset
dc.description.degreelevel	Maestría	spa
dc.description.degreename	Magíster en Ciencias Biológicas	spa
dc.description.googlescholar	https://scholar.google.es/citations?view_op=list_works&hl=es&user=0YcfI3YAAAAJ&gmla=ANZ5fUM5Y649m3qKWikwdwfJRXKBXrjcq6Io6CSpo1PH2mVMqObAMV7gIo3qw1zqDnOZM1n4tvDJ2cPQCtHOYkbj94TcIGQmKARmHBv8pxXkD0jw8St4N4FFcu4QLK1DU394xBs7hDwvw5WO_is
dc.description.orcid	https://orcid.org/0000-0002-1421-3619
dc.format	PDF	spa
dc.format.mimetype	application/pdf	spa
dc.identifier.instname	instname:Pontificia Universidad Javeriana	spa
dc.identifier.reponame	reponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana	spa
dc.identifier.repourl	repourl:https://repository.javeriana.edu.co	spa
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10554/69887
dc.language.iso	spa	spa
dc.publisher	Pontificia Universidad Javeriana	spa
dc.publisher.faculty	Facultad de Ciencias	spa
dc.publisher.program	Maestría en Ciencias Biológicas	spa
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rights.coar	http://purl.org/coar/access_right/c_f1cf
dc.rights.licence	Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional	*
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dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	Mapeo óptico genómico	spa
dc.subject	Variación en el número de copias	spa
dc.subject	Variantes estructurales	spa
dc.subject	Cromosoma	spa
dc.subject	Adenocarcinoma de pulmón	spa
dc.subject	Carcinoma escamocelular de pulmón	spa
dc.subject	Inestabilidad cromosómica	spa
dc.subject.armarc	Maestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas	spa
dc.subject.armarc	Citogenética	spa
dc.subject.armarc	Neoplasmas de los pulmones	spa
dc.subject.armarc	Pulmones - Cáncer	spa
dc.title	Análisis citogenómico en cultivos primarios y líneas celulares de cáncer de pulmón no microcítico	spa
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/masterThesis
dc.type.hasversion	http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.local	Tesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría	spa