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Comparación de citocinas plasmáticas antes y después del tratamiento con rituximab en pacientes con artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico asociado a poliautoinmunidad

dc.contributor.authorBarahona-Correa, Julian E.
dc.contributor.authorFranco Cortes, Manuel Antonio
dc.contributor.authorAngel, Juana
dc.contributor.authorRodríguez C., Luz-Stella
dc.contributor.corporatenamePontificia Universidad Javeriana. Facultad de Medicina. Instituto de Genética Humana. Grupo de investigación Instituto de Genética Humana
dc.contributor.javerianateacherFranco Cortes, Manuel Antonio
dc.contributor.javerianateacherAngel, Juana
dc.contributor.javerianateacherRodríguez C., Luz-Stella
dc.date.accessioned2020-01-21T14:47:30Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:37:02Z
dc.date.available2020-01-21T14:47:30Z
dc.date.available2020-04-15T13:37:02Z
dc.date.created2018-07-26
dc.description.abstractIntroducción: La coexistencia de más de una enfermedad autoinmune (EAI) en un paciente se conoce como poliautoinmunidad (PAI) y se observa en el 35% de los pacientes con EAI. La eliminación de linfocitos B usando rituximab (RTX) controla la actividad de diferentes EAI. En el lupus eritematoso sistémico (LES) y en PAI no es clara la producción de citocinas por los linfocitos B. Métodos: Estudio exploratorio. Se obtuvo plasma de 11 pacientes con artritis reumatoide (AR) y poliautoinmunidad asociada a LES (PAILES) antes y después de rituximab (i. e., 6 meses). Como controles se utilizaron ocho individuos sanos. Las citocinas se midieron por ELISA (IFN-α, TGF-β1) o Cytometric Bead Array (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12p70). Resultados: Previo a RTX, IL-6 se encontró elevada únicamente en AR, mientras que IL-8 lo estuvo en AR y en PAILES, comparados con controles. Después de RTX se encontró una disminución significativa de IL-6 en AR y de IL-8 en PAILES. Las concentraciones de otras citocinas medidas fueron similares (IFN-α, TGF-β1) o se encontraron por debajo de límite de detección (TNF-α, IL-1β, IL-10, IL-12p70), tanto en pacientes como en controles. Conclusión: Los datos resaltan la importancia de la secreción de citocinas por los linfocitos B y sugieren un rol diferencial en cada patología. El incremento de IL-8 previo a RTX en ambos grupos y la reducción después de la terapia en PAILES respaldan el potencial de la IL-8 como objetivo terapéutico. La heterogeneidad de la población de pacientes con PAI reafirma la importancia de la selección de subgrupos específicos en estudios futuros.spa
dc.description.abstractenglishIntroduction: Coexistence of more than one autoimmune disease (AD) in a single patient is known as polyautoimmunity, and may be seen in up to 35% of patients with ADs. The elimination of B'cells using Rituximab (RTX) improves clinical status in different ADs. The role of cytokine production by B'cells is unclear in systemic lupus erythematosus (SLE) and polyautoimmunity. Methods: As an exploratory study, plasma from 11 patients with either rheumatoid arthritis (RA) or SLE-associated polyautoimmunity was assessed prior and 6 months after therapy with RTX. Eight healthy individuals were used as controls. Cytokine levels were measured using ELISA (IFN-α and TGF-β1) or Cytometric Bead Array (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, and IL-12p70). Results: Prior to RTX, IL-6 was only elevated in RA and IL-8 was elevated in both RA and SLE-associated polyautoimmunity, compared with controls. After RTX, significant decreases of IL-6 in RA and IL-8 in SLE'associated polyautoimmunity were observed. Levels of other cytokines measured were either similar (IFN-α, TGF-β1) or below the detection limit (TNF-α. IL-1β. IL-10, IL-12p70) for both patients and controls. Conclusion: Our data highlight the importance of B'cell cytokine secretion in RA and SLE'associated polyautoimmunity, and suggest a differential role in each pathology. A significant increase of IL-8 prior to RTX in both groups, and a significant decrease after therapy only in SLE'associated polyautoimmunity support the potential of IL'8 as a therapeutic target. The heterogeneity of the polyautoimmunity patient population highlights the importance of the selection of specific subsets in future research.spa
dc.description.comunidadPacientes con Artritis reumatoide
dc.description.comunidadPacientes con Lupus eritematoso sistémico
dc.description.indexingRevista Nacional - Indexada
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8244-2958
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0265-0563
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6623-5337
dc.description.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4990-5807
dc.description.paginas21 - 36spa
dc.description.tipoarticuloArtículo originalspa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.format.soportePapel / Electrónicospa
dc.identifierhttps://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/22847/20035spa
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.11144/Javeriana.umed59-3.cytospa
dc.identifier.issn0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10554/46620
dc.languageengspa
dc.rights.licenceAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceUniversitas Médica; Volumen 59 Número 3 (2018)spa
dc.subjectCitocinasspa
dc.subjectInterleucina-8spa
dc.subjectArtritis reumatoidespa
dc.subjectLupus eritematoso sistémicospa
dc.subjectRituximabspa
dc.subject.keywordCytokinesspa
dc.subject.keywordInterleukin-8spa
dc.subject.keywordRheumatoid arthritisspa
dc.subject.keywordSystemic lupus erythematosusspa
dc.subject.keywordRituximabspa
dc.titleComparación de citocinas plasmáticas antes y después del tratamiento con rituximab en pacientes con artritis reumatoide y lupus eritematoso sistémico asociado a poliautoinmunidadspa
dc.title.englishComparison of plasma cytokine levels before and after treatment with rituximab in patients with rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus-associated polyautoimmunityspa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.hasversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.localArtículo de revistaspa

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